に分けてみていきましょう。レクサプロ以外の抗うつ剤との比較も行っていきます。


レクサプロが影響するのは、むしろ産まれた後の赤ちゃんになります。胎盤を通してお薬が赤ちゃんにも伝わっていたものが、急に身体からなくなります。


レクサプロは、セロトニンを増加させる作用にしぼったお薬になります。

レクサプロは、心臓の奇形（心室中隔欠損症）のリスクがわずかに上がるという報告がありましたが、否定的な意見もあります。

しかしながらレクサプロを中止したら病状が不安定になってしまう場合は、です。

レクサプロの特徴としては、効果と副作用のバランスが良いことがあげられます。

その中でレクサプロをはじめとしたSSRIは、「運転注意」でとまっている数少ないお薬になります。

ですがレクサプロには、眠気やふらつきなどの副作用が生じる可能性はあります。ですからレクサプロでは、

※レクサプロの効果について詳しく知りたい方は、『』をお読みください。

こういった離脱症状を防ぐために、レクサプロの減量は少しずつ行っていく必要があります。

レクサプロは他の抗うつ剤に比べるとマシですが、身体にお薬が慣れてしまい、急激に減量すると心身の不調が生じてしまうことがあります。

※レクサプロの副作用について詳しく知りたい方は、『』をお読みください。

母乳を通して赤ちゃんにレクサプロの成分が伝わってしまうことは、動物実験だけでなく人間でも確認されています。

初めて収載された後発品は、SSRIのエスシタロプラムシュウ酸塩、プロトンポンプ阻害剤のエソメプラゾールマグネシウム水和物、骨粗鬆症治療剤のイバンドロン酸ナトリウム水和物、抗菌剤のダプトマイシン、ルリコナゾールの5成分10規格45品目。内用薬が2成分6規格38品目、注射薬が2成分2規格5品目、外用薬が1成分2規格2品目だった。


AG一覧はこちら · 医師TOP · 処方薬事典TOP · エスシタロプラムシュウ酸塩錠の薬 ..

12月9日、厚生労働省は、後発品86品目を薬価基準に収載しました。初収載として選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）の「エスシタロプラムシュウ酸塩」（先発品名：レクサプロ錠）など5成分10規格45品目が挙げられました。内訳は内用薬が13成分19規格66品目、注射薬が9成分15規格18品目、外用薬が1成分2規格2品目となっています。

レクサプロ (持田製薬), レクサプロ錠10mg (先発品), 114.5円／錠

日本のIBSガイドラインでは、三環系抗うつ薬とSSRIが有効であるとされており、レクサプロは使いやすいお薬のひとつです。

AG出せるか 持田製薬、近づくトップ2製品への後発品参入 | 日刊薬業

レクサプロの副作用として中心になるのは、セロトニンを刺激してしまうことでの副作用です。

「レクサプロ」「リアルダ」、AG出せるか 持田製薬、近づくトップ2製品への後発品参入 ..

日本でレクサプロの適応が正式に認められている病気は、以下のようになります。

レクサプロ後発品 薬価は対先発の42％ ネキシウム後発品は47％ 12月9日から順次発売

古くから使われてきた三環系や四環系といわれるタイプの抗うつ薬は強力な効果がある反面、副作用も強いため使いどころが難しいお薬でした。しかしエスシタロプラムは副作用を起こす頻度が低く、それでいて治療効果も三環系や四環系と同程度なので患者さんにとって使いやすく、継続しやすいお薬になっています。飲み始めてすぐに効果はあらわれませんが、飲み続けると徐々に脳内で作用を発揮し、抑うつ気分や不安をやわらげてくれます。

レクサプロは、セロトニントランスポータに高い選択性を有するSSRIで、うつ病・うつ状態、社会不安障害に対して優れた有効性を示します。

レクサプロは、になります。それ以外の作用を抑えることで、副作用を軽減させています。

レクサプロ®錠10mg」（一般名：エスシタロプラムシュウ酸塩）が薬価基準 ..

厚生労働省はきょう9日、後発品86品目を薬価基準に収載する。収載品目数は過去2番目に少なく、初の後発品収載は、選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）の「エスシタロプラムシュウ酸塩」（先発品名：レクサプロ錠）など5成分10規格45品目。先発品メーカーから特許使用の許可を得て後発品として発売するオーソライズドジェネリック（AG）の収載は、初後発に限ると「エソメプラゾールマグネシウム水和物」（先発品名：ネキシウムカプセル）の1成分2規格2品目が収載される。

エスシタロプラムシュウ酸塩錠の薬一覧｜日経メディカル処方薬事典

※以下では「レクサプロ」として、エスシタロプラムの効果や副作用をお伝えしていきます。

[PDF] 先発医薬品 ・ オーソライズドジェネリック 後発医薬品

エスシタロプラムはSSRI（選択的セロトニン再取り込み阻害剤）に分類される抗うつ薬で「レクサプロ」という商品名で販売されています。ジェネリック医薬品も多く販売されており、その場合は名前に「エスシタロプラム」とつきます（以降「エスシタロプラム」にて統一します）。

ネキシウムの後発医薬品が登場です。 ネキシウムカプセル10mgGE

レクサプロに次いで参入企業が多いのはネキシウム。8社16品目が収載され、このうちニプロの製品はオーソライズド・ジェネリック（AG）となる。沢井は懸濁用顆粒分包剤の承認を取得していたが、今回は収載を見送った。ボンビバの後発品は4社4品目が収載され、キュビシンには沢井、ルリコンには岩城製薬が1社単独で参入する。

海外の研究で、レクサプロはお薬を服用していてもされています。

参入企業が最も多いのはレクサプロで、9社22品目が収載。沢井製薬、第一三共エスファ、東和薬品の3社は先発品にはないOD錠を投入する。

まずは少しずつ量をへらしていきます。レクサプロは、

またレクサプロは、です。とはいえ、長い間服用していた方は少しずつ減量していく必要があります。

そしてレクサプロは、が認められることがあります。

今回、初めて後発品が収載されるのは、
▽抗潰瘍薬「ネキシウム」（エソメプラゾールマグネシウム水和物）＝アストラゼネカ
▽抗うつ薬「レクサプロ」（エスシタロプラムシュウ酸塩）＝持田製薬
▽骨粗鬆症治療薬「ボンビバ」（イバンドロン酸ナトリウム水和物）＝中外製薬/大正製薬
▽抗生物質製剤「キュビシン」（ダプトマイシン）＝MSD
▽抗真菌薬「ルリコン」（ルリコナゾール）＝サンファーマ
――の5成分。ボンビバは静注製剤にのみ後発品が参入する。

レクサプロのお薬の添付文章には、

厚生労働省は12月8日、後発医薬品の薬価追補収載を官報告示した。初めて後発品が収載されるのは、抗潰瘍薬「ネキシウム」（一般名・エソメプラゾールマグネシウム水和物）や抗うつ薬「レクサプロ」（エスシタロプラムシュウ酸塩）など5成分。9日に収載される。

レクサプロの副作用として最も多いのは、です。

厚生労働省はきょう9日、後発品86品目を薬価基準に収載する。収載品目数は過去2番目に少なく、初の後発品収載は、選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）の「エスシタロプラムシュウ酸塩」（先発品名：レクサプロ錠）など5成分10規格45品目。先発品メーカーから特許使用の許可を得て後発品として発売するオーソライズドジェネリック（AG）の収載は、初後発に限ると「エソメプラゾールマグネシウム水和物」（先発品名：ネキシウムカプセル）の1成分2規格2品目が収載される。

レクサプロの飲み始めに注意すべきこととして、があげられます。

厚生労働省は８月15日、後発品等として21成分89品目を承認した。後発品として初めて承認されたのは５成分。ミクスの集計では、初後発品のうち参入企業数・品目数ともに最多は抗うつ薬・レクサプロ錠（一般名：エスシタロプラムシュウ酸塩）の９社22品目で、次いで抗潰瘍薬・ネキシウムカプセル/懸濁用顆粒分包（エソメプラゾールマグネシウム水和物）の８社18品目となった。ネキシウム後発品のうち、ニプロの製品がオーソライズドジェネリック（AG）となる。各企業からの薬価収載希望を経て12月に追補収載される予定。