レクサプロ錠10mg(選), 錠, 100.87, -, 持田 ; エスシタロプラム錠10mg「JG」, 錠, 49, 後発, 日本ジェネリック.

レクサプロは、セロトニンを増加させる作用にしぼったお薬になります。

私は、やる気が出ない日が続いて毎日がどんよりとして、楽しいことにも興味が持てず、夜はなかなか眠れない日々…。そんな時に出会ったのが、Sシタデップです。

Sシタデップは、サプリ館で購入できる、心のモヤモヤを晴らすためのサプリメントです。実は、有名なレクサプロと同じ成分で作られているんですって！私は、以前レクサプロを試したことがあったのですが、効果はあったものの、ちょっとお値段が高くて続けられませんでした。でも、Sシタデップは、レクサプロよりもずっとお手頃価格なのに、同じ効果が期待できるなんて、本当に嬉しいですよね！

Sシタデップを飲み始めてから、2週間ほど経ちました。最初は、あまり変化を感じなかったのですが、3週間目くらいから、少しずつ気持ちが楽になっていくのを実感しました。あのどんよりとした気分が薄れて、以前のように、明るい気持ちで過ごせるようになったんです。夜もぐっすり眠れるようになり、朝の目覚めもスッキリ！毎日が前向きに過ごせるようになりました。

Sシタデップは、1日1回、寝る前に1錠飲むだけです。水で簡単に飲めるので、面倒くさがり屋の私でも続けられました。副作用として、少し眠気を感じることがありましたが、寝る前に飲むので、特に問題はありませんでした。むしろ、ぐっすり眠れるようになったので、私にとってはプラスになりました。あとは、飲み始めに少し吐き気を感じましたが、これは1週間ほどでなくなりました。

もし、Sシタデップを飲んでみて副作用が気になる場合は、量を半分に減らしてみるのも良いかもしれません。私は、最初は半錠から始めて、様子を見ながら1錠に増やしました。自分の体と相談しながら、無理なく続けていくことが大切だと思います。

Sシタデップのおかげで、私は、不安や憂鬱から解放され、毎日を笑顔で過ごせるようになりました。もし、あなたが、私と同じように、心のモヤモヤで悩んでいるなら、Sシタデップを試してみてはいかがでしょうか？きっと、あなたの毎日を明るくしてくれるはずです。

メリット
有名なレクサプロと同じ効果が期待できる
レクサプロよりも価格がお手頃
1日1回、寝る前に飲むだけなので、続けやすい

デメリット
眠気や吐き気などの副作用が現れる場合がある

副作用への対策
量を半分に減らして様子を見る
副作用が強い場合は、使用を中止し、専門家に相談する

レクサプロの特徴としては、効果と副作用のバランスが良いことがあげられます。

エスシタロプラムはデンマークで開発された抗うつ薬です。2001年にスウェーデンで初めて承認され、その後ヨーロッパ全土に広まり、日本でも2011年に「うつ病・うつ状態」の効能・効果で承認されています。2014年12月末までに、米国、英国、カナダ、オーストラリアなど世界98の国と地域で使用され、約3億5千万人以上に対して投与されたと推定されています。

Sシタデップを個人輸入で購入した理由は、レクサプロのコストを抑えたかったからです。私は長年、うつ症状に苦しんでおり、レクサプロを使用していましたが、価格が高く、長期的な使用に対する経済的な負担が大きくなってきたため、同等の効果を持つジェネリック薬に切り替えることを検討しました。Sシタデップは、成分がレクサプロと同じでありながら、価格が非常に手頃である点が魅力的でした。

個人輸入には少し不安がありましたが、信頼できる通販サイトを利用したことで、手続きも簡単で、スムーズに購入できました。商品が届くまでの間も、不安なく待つことができ、梱包も丁寧でした。実際にSシタデップを服用してみると、レクサプロと変わらない効果を実感しました。気分が安定し、不安感が和らぎ、日常生活がよりスムーズに送れるようになったのは本当にありがたいです。

副作用についても、レクサプロと同様に軽度の眠気や胃の不快感がありましたが、時間とともにこれらの症状は軽減され、今では特に問題なく使用できています。Sシタデップは、長期的に使用する上で非常に経済的でありながら、効果が確かな薬であるため、非常に満足しています。個人輸入を通じて手に入れることができるこのジェネリック薬は、コストを抑えたい方にとって理想的な選択肢です。今後も安心して使用し続けていきたいと思います。

※レクサプロの効果について詳しく知りたい方は、『』をお読みください。

古くから使われてきた三環系や四環系といわれるタイプの抗うつ薬は強力な効果がある反面、副作用も強いため使いどころが難しいお薬でした。しかしエスシタロプラムは副作用を起こす頻度が低く、それでいて治療効果も三環系や四環系と同程度なので患者さんにとって使いやすく、継続しやすいお薬になっています。飲み始めてすぐに効果はあらわれませんが、飲み続けると徐々に脳内で作用を発揮し、抑うつ気分や不安をやわらげてくれます。

１７．１有効性及び安全性に関する試験
〈うつ病・うつ状態〉
１７．１．１国内第ＩＩＩ相試験
大うつ病性障害患者を対象として、本剤（エスシタロプラムとして１日１０ｍｇ又は２０ｍｇ）、プラセボ又はパロキセチン塩酸塩水和物（パロキセチンとして１日２０～４０ｍｇ）を８週間投与した結果、主要評価項目であるＭｏｎｔｇｏｍｅｒｙＡｓｂｅｒｇＤｅｐｒｅｓｓｉｏｎＲａｔｉｎｇＳｃａｌｅ（ＭＡＤＲＳ）合計点の変化量は次表のとおりであり、本剤（１０ｍｇ及び２０ｍｇ併合群）のプラセボに対する優越性が示された。
観察期及び後観察期の副作用発現頻度は、エスシタロプラム１０ｍｇ投与群で６３．３％（７６／１２０例）、エスシタロプラム２０ｍｇ投与群で７５．６％（９０／１１９例）であった。主な副作用は、１０ｍｇ投与群では傾眠１５．０％（１８／１２０例）、悪心１３．３％（１６／１２０例）、浮動性めまい９．２％（１１／１２０例）、２０ｍｇ投与群では傾眠２０．２％（２４／１１９例）、悪心２１．０％（２５／１１９例）、浮動性めまい１０．１％（１２／１１９例）であった。
ＭＡＤＲＳ合計点及びベースラインからの変化量
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
投与群例数ＭＡＤＲＳ合計点注１）変化量
ベースライン最終評価時ベースラインからの変化量注１）プラセボ群との対比較注２）
群間差注３）［９５％信頼区間］ｐ値
プラセボ群１２４２９．０±５．６１８．３±１０．１－１０．７±９．５－－
本剤１０ｍｇ群１２０２９．４±５．８１５．６±１１．０－１３．７±１０．０－３．０［－５．４、－０．５］０．０１８注４）
２０ｍｇ群１１９２９．８±６．０１６．２±１０．１－１３．６±８．８－２．７［－５．０、－０．４］０．０２１注４）
併合群２３９２９．６±５．９１５．９±１０．５－１３．７±９．４－２．８［－４．９、－０．８］０．００６注４）
パロキセチン群１２１２９．８±５．９１５．６±１０．０－１４．２±９．９－３．２［－５．６、－０．８］０．００９注４）
注１）Ｍｅａｎ±Ｓ．Ｄ．
注２）投与群を因子、ベースラインのＭＡＤＲＳ合計点を共変量とした共分散分析
注３）最小二乗平均値
注４）有意差あり（ｐ＜０．０５）
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
１７．１．２国内第ＩＩＩ相長期投与試験
大うつ病性障害患者を対象として、本剤（エスシタロプラムとして１日１０ｍｇ又は２０ｍｇ）を最大５２週間投与した結果、５２週まで有効性は維持された。
観察期及び後観察期の副作用発現頻度は、エスシタロプラム１０ｍｇ又は２０ｍｇ投与群では８０．４％（７４／９２例）であった。主な副作用は、傾眠３０．４％（２８／９２例）、悪心２３．９％（２２／９２例）、頭痛１９．６％（１８／９２例）、浮動性めまい１５．２％（１４／９２例）であった。
ＭＡＤＲＳ合計点及びベースラインからの変化量
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
評価時期例数ＭＡＤＲＳ合計点注５）変化量注５）
ベースライン９２３１．３±５．５－
８週時８７１５．０±９．３－１６．５±８．５
２４週時７９１０．８±９．１－２０．３±８．６
５２週時６６８．０±７．４－２３．０±７．６
注５）Ｍｅａｎ±Ｓ．Ｄ．
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
１７．１．３国内第ＩＩＩ相高齢者長期投与試験
高齢の大うつ病性障害患者を対象として、本剤（エスシタロプラムとして１日１０ｍｇ又は２０ｍｇ）を最大５２週間投与した結果、５２週まで有効性は維持された。
観察期及び後観察期の副作用発現頻度は、エスシタロプラム１０ｍｇ又は２０ｍｇ投与群では８１．８％（１８／２２例）であった。主な副作用は、口渇、傾眠及び悪心各２２．７％（５／２２例）であった。
ＭＡＤＲＳ合計点及びベースラインからの変化量
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
評価時期例数ＭＡＤＲＳ合計点注６）変化量注６）
ベースライン２２３１．４±８．６－
８週時１９１７．１±９．９－１３．７±９．０
２４週時１４１１．５±８．５－１８．６±７．６
５２週時１３７．４±６．４－２３．３±６．６
注６）Ｍｅａｎ±Ｓ．Ｄ．
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
〈社会不安障害〉
１７．１．４国内第ＩＩＩ相試験
社会不安障害患者を対象として、本剤（エスシタロプラムとして１日１０ｍｇ又は２０ｍｇ）又はプラセボを１２週間投与した結果、主要評価項目であるＬｉｅｂｏｗｉｔｚＳｏｃｉａｌＡｎｘｉｅｔｙＳｃａｌｅ‐Ｊ（ＬＳＡＳ‐Ｊ）合計点の変化量は次表のとおりであった。
観察期及び後観察期の副作用発現頻度は、エスシタロプラム１０ｍｇ投与群で５１．５％（１０２／１９８例）、エスシタロプラム２０ｍｇ投与群で５７．５％（１１１／１９３例）であった。主な副作用は、１０ｍｇ群では傾眠１８．７％（３７／１９８例）、悪心１４．６％（２９／１９８例）、２０ｍｇ投与群では傾眠２２．３％（４３／１９３例）、悪心１７．６％（３４／１９３例）であった。
ＬＳＡＳ‐Ｊ合計点及びベースラインからの変化量（ＬＯＣＦ）
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
投与群例数ＬＳＡＳ‐Ｊ合計点注７）変化量
ベースライン投与１２週時ベースラインからの変化量注７）プラセボ群との対比較注８）
群間差注９）［９５％信頼区間］ｐ値
プラセボ群１９６９５．３±１８．５７２．２±２７．４－２３．１±２１．４－－
本剤１０ｍｇ群１９８９４．５±１８．２６７．６±２９．０－２６．９±２３．３－３．９［－８．３、０．６］０．０８９
２０ｍｇ群１９３９３．４±１７．８６０．７±２８．０－３２．６±２５．６－９．８［－１４．５、－５．２］－注１０）
注７）Ｍｅａｎ±Ｓ．Ｄ．
注８）投与群を因子、ベースラインのＬＳＡＳ‐Ｊ合計点を共変量とした共分散分析
注９）最小二乗平均値
注１０）プラセボ群に対する本剤１０ｍｇ群の優越性が示された場合に限り、プラセボ群に対する本剤２０ｍｇ群の優越性を検討する計画であったため、検定が行われなかった。
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
１７．１．５国内第ＩＩＩ相長期投与試験
社会不安障害患者を対象として、本剤（エスシタロプラムとして１日１０ｍｇ又は２０ｍｇ）を最大５２週間投与した結果、５２週まで有効性は維持された。
観察期及び後観察期の副作用発現頻度は、エスシタロプラム１０ｍｇ又は２０ｍｇ投与群では６０．１％（９５／１５８例）であった。観察期の主な副作用は、傾眠２４．７％（３９／１５８例）、悪心１９．０％（３０／１５８例）であった。後観察期において発現率が１０％以上の副作用は認められなかった。
ＬＳＡＳ‐Ｊ合計点及びベースラインからの変化量
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
評価時期例数ＬＳＡＳ‐Ｊ合計点注１１）変化量注１１）
ベースライン１５８９５．３±１９．５－
１２週時１４１６９．０±２５．１－２６．６±２１．５
２４週時１３８５９．９±２８．７－３５．６±２７．２
５２週時１２６４９．９±２８．０－４４．８±２８．８
注１１）Ｍｅａｎ±Ｓ．Ｄ．
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
１７．３その他
１７．３．１ＱＴ間隔に対する影響
健康成人１１７例を対象としたプラセボ対照二重盲検比較試験（ＴｈｏｒｏｕｇｈＱＴ試験）において、ＱＴｃＦのベースラインからの変化量（プラセボ補正）は、本剤１日１０ｍｇ投与において４．３ｍｓｅｃ、１日３０ｍｇ投与注１２）において１０．７ｍｓｅｃであった（外国人データ）。
ＱＴｃＦのベースラインからの変化量（プラセボ補正）
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
薬剤ＱＴｃＦ（９０％信頼区間）（ｍｓｅｃ）
エスシタロプラム１０ｍｇ／日４．３（２．２、６．４）
エスシタロプラム３０ｍｇ／日注１２）１０．７（８．６、１２．８）
モキシフロキサシン４００ｍｇ／日９．２（７．７、１０．７）
注１２）本剤の承認用法及び用量は、１日１回２０ｍｇまでの経口投与である。
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－

※レクサプロの副作用について詳しく知りたい方は、『』をお読みください。

今回は後発品として初めて承認された5成分が後発医薬品として承認されましたが、ほかにも新規格、新規オーソライズドジェネリックなど気になる製品が登場しています。

選定療養の対象となる医薬品を検索できます。対象外の医薬品は検索結果に表示されません。また、選定療養開始となる2024年10月1日からの患者さんの負担増加額や後発医薬品への切り替えによる負担軽減額を簡単に計算することができます。

これらはドグマチールとあわせて、ドパミンを増やす効果が期待されます。

本コンテンツには、国内で承認されていない効能又は効果、用法及び用量に関する情報が含まれます。
ただし、適応外の使用を推奨するものではございません。
本コンテンツのご利用には、厚生労働省「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン」に則り、提供相手方のお名前・ご施設名および閲覧された資料・ページを記録させていただきます。収集した個人情報は、国内では承認されていない効能又は効果、用法及び用量に関する情報の提供先を把握し、記録・保存することを目的に利用いたします。
※個人情報の取り扱いに関しては、「」をご参照ください。

なお、掲載されている全ての情報は、無断で複製すること、第三者に提供することは禁止させていただきます。
製薬会社および卸・販売会社等の企業の方のご利用はご遠慮ください。

以上の事項に同意し、サイトを利用しますか？

医療用医薬品の最新供給状況を簡単に検索できます。医薬品名や”ひらがな”での検索に対応しており、厚生労働省の最新データに基づいて、限定出荷や供給停止などの情報を提供します。データは厚生労働省の更新から1時間以内に反映されます。

エスシタロプラム錠10mg・錠20mg 「VTRS」 | ヴィアトリスの医療関係者向け後発医薬品 ..

AG出せるか持田製薬、近づくトップ2製品への後発品参入 | 日刊薬業

Sシタデップを2021年8月から服用し始めました。最初は不安感と軽い抑うつを改善したくてこの薬を選んだのですが効果は比較的良好です。朝の倦怠感が減り気分が明るくなることで日常生活が楽になりました。しかしデメリットも感じました。初めの数週間は副作用として軽い吐き気や食欲の変化がありました。また精神的な安定は得られたものの一時的に眠気が強くなり仕事に支障が出ることもありました。特にその眠気は夜に眠れない人にとっては注意が必要かもしれません。私の場合は働きながらの治療だったためこれが厳しく感じました。失業中の友人にも勧めましたが彼は逆に不安が増したと、時間をかけて身体が慣れるまで難しいと言っていました。それでも、全体的にはポジティブな効果を実感しているので、医師と相談の上で継続することにしています。何よりも現状維持でも良いと自分に言い聞かせることで安心感を持つことができました。精神的に不安定なときに少しでも自分を支えてくれる存在になったと思います。これからも使い続けるかは様子を見て検討したいです。

[PDF] 先発医薬品・オーソライズドジェネリック後発医薬品

当サイトに掲載されている医療情報は、一般的な情報提供を目的としており、決して医師その他医療従事者によるアドバイスの代替となるものではありません。
また、当サイトに掲載されている医薬品に関する情報は、日本における医薬品添付文書の情報をもとに作成しており、日本以外の国での利用においては、これらの情報が適切でない場合がありますので、それぞれの国における承認の有無や承認内容をご確認ください。
なお、当サイトに掲載されている医薬品に関する情報は、その製品の効能・効果を宣伝または広告するものではありません。

品のある先発医薬品」として取り扱う）こととする。 Page 3 ..

○, 薬価、後発品（ジェネリック薬）とは · 妊娠とくすり．．9/28

抗うつ剤にも様々な種類がありますが、おもに3つの物質を増加させて、脳のバランスを整えることで効果を発揮します。

レクサプロ・ジェネリック(Sシタデップ)20mg通販｜抗うつ剤

さらに発売から年月が経ち、2022年にジェネリック医薬品としてが発売となっています。

レクサプロのジェネリック Sシタデップ(S CITADEP) 10mg 100錠

※以下では「レクサプロ」として、エスシタロプラムの効果や副作用をお伝えしていきます。

レクサプロ錠10 mg の原薬マスターファイル（MF 登録番号222MF10216）に係る ..

レクサプロ・ジェネリックは「あがり症（SAD・社交不安障害）」に有効とされています。国内でもレクサプロ・ジェネリックと同じ有効成分の治療薬が処方されています。

エスシタロプラム錠20mg「サワイ」(レクサプロ錠20mgのジェネリック医薬品)｜沢井製薬

厚生労働省は８月15日、後発品等として21成分89品目を承認した。後発品として初めて承認されたのは５成分。ミクスの集計では、初後発品のうち参入企業数・品目数ともに最多は抗うつ薬・レクサプロ錠（一般名：エスシタロプラムシュウ酸塩）の９社22品目で、次いで抗潰瘍薬・ネキシウムカプセル/懸濁用顆粒分包（エソメプラゾールマグネシウム水和物）の８社18品目となった。ネキシウム後発品のうち、ニプロの製品がオーソライズドジェネリック（AG）となる。各企業からの薬価収載希望を経て12月に追補収載される予定。

製品名会社日医工製品エスシタロプラム錠10mg「日医工」日医工先発品レクサプロ錠10mg 持田

レクサプロは、になります。それ以外の作用を抑えることで、副作用を軽減させています。

エスシタロプラムシュウ酸塩錠の薬一覧｜日経メディカル処方薬事典

同一成分を含む薬剤を簡単に検索できます。医薬品名を入力するだけで、その成分を含むすべての薬剤リストを表示します。ジェネリック医薬品や代替薬の検索に役立ちます。