ベタメタゾン； デキサメタゾン； メチルプレドニゾロン, 5日
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●
「スーファミ」語尾：～スファミド
・シクロホスファミド（商：エンドキサン）
・イホスファミド（商：イホマイド）
※シクロホスファミドやイホスファミドはする「するファン」成分名に「ルファ」が入っている。
※抗菌薬のサルファ剤も「スルファ」が入っており、かぶる部分あるが、試験でそこでひっかけてくる可能性は低いと思います。
・ブスルファン（商：マブリン）
・メルファラン（商：アルケラン）「どんなに飽きるか」ＤＮＡのアルキル化（→ＤＮＡ合成阻害）＜ゴロに入りきらなかったアルキル化薬＞
※～oシンはα１遮断薬とかぶるが、試験でのひっかけはないと思います。
ベンダムスチン（商：トレアキシン）
→この薬だけ「～ムスチン」なのにマスタード類、他はニトロソウレア類。。
ニムスチン（商：ニドラン）→適応に脳腫瘍など
ラニムスチン（商：サイメリン）
カラムスチン（商：ギリアデル）●。
「プラチナ」語尾：～プラチン、プラチナなので白金製剤
「どんな橋をつくる」ＤＮＡに架橋を形成し、（ＤＮＡの複製を抑制）
「人」（副作用）腎毒性
「耳」（副作用）聴力障害
「吐き気催す」（副作用）悪心・嘔吐シスプラチン（商：ランダ、ブリプラチン、アイエーコール）
ミリプラチン（商：ミリプラ）
カルボプラチン（商：パラプラチン）
ネダプラチン（商：アクプラ）
オキサリプラチン（商：エルプラット）抗がん剤による悪心・嘔吐に対しては、（抗がん剤に伴う消化器症状の適応を持つ）などを使用する。
「制吐薬適正使用ガイドライン（第２版）」（2015年）には、各化学療法に対して催吐性リスクを分類し、その分類ごとに推奨される催吐薬の組み合わせ例の記載がある。
【例：注射薬の場合】
参考：
制吐薬適正使用ガイドライン（第２版）
【ゴロ】合成糖質コルチコイド | ゴロナビ〜薬剤師国家試験に勝つ〜
注1: 英語表記は本邦未承認。
注 2: 「 ※」は海外のガイドラインには記載がないが，わが国では使用可能な薬剤。
注3: 下線付きの薬剤は30 年以上前に開発された薬剤（アムルビシン，ネダプラチン，ピラルビシンを除く）。 （3）注射抗がん薬における催吐性リスクに応じた制吐薬の選択 がん薬物療法における基本的な制吐薬として，NK1受容体拮抗薬，5-HT3受容体拮抗薬，デキサメタゾンの3 剤があり，これらを催吐性リスクによって使い分けていく（→，，制吐療法アルゴリズム，制吐薬治療のダイアグラム）。最近のQI 調査においては，催吐性リスクに応じた適切な制吐療法をどの程度行っているか，それを確実に行う体制が整備されているかが評価項目となっており，施設全体の取り組みであるという認識が必要である。 5-HT3受容体拮抗薬は，第1 世代，第2 世代と多くの種類があるが, 最大限の制吐効果を得るために最新の高価な薬剤を使っても有効性の優劣が明確でない場合もある。抗がん薬の催吐性リスクだけでなく, どの化学療法レジメンで, どのような制吐レジメンを用いるかで, 第一世代と第二世代の使い分けが示されており（→）, 有効性が同等であればより安価な方を選択し適切に制吐療法を行っていくことが推奨される。 がん患者では，抗がん薬以外にも支持療法や併存症に対する治療薬を併用している場合が多いため，薬物相互作用によるそれぞれの薬効の変化にも留意した選択・用量調節が必要である（→）。 （4）経口抗がん薬における催吐性リスク評価と制吐療法 経口抗がん薬における催吐性リスクについては，MASCC/ESMO ガイドライン2016 を参考に作成委員会内でコンセンサスを確認し, それ以外の薬剤については承認申請時のデータ，代表的な臨床試験の報告をもって に示すリスク分類とした。わが国で使用頻度の高いテガフール・ギメラシル・オテラシル（S-1）では，悪心の発現頻度は3～54％，Grade 3/4 は0.2～7.1％，嘔吐の発現頻度は14～28％，Grade 3/4 は1.2～4.3％と報告されており，軽度リスクに分類した。トリフルリジン・チピラシル（TAS-102）は悪心と嘔吐の発現頻度がそれぞれ48％，28％であることから中等度リスクに，アレクチニブは悪心の発現頻度が13％であり軽度リスクに分類した（→）。レンバチニブでは悪心の発現頻度が41%, Grade 3 が2.3％であり, 中等度リスクに分類した。 注1: 英語表記は本邦未承認。
注 2: 「 ※」は海外のガイドラインには記載がないが，わが国では使用可能な薬剤。 （5）制吐療法の評価 現在, 抗がん薬の副作用である悪心・嘔吐の評価方法としては, CTCAE (Common Terminology Criteria for Adverse Event) v4.0-JCOG が用いられているが，これは制吐療法の評価方法ではない（→）。従来のわが国の制吐療法における臨床試験では，悪心・嘔吐が「ない」，「我慢できる」から，「ほとんど食べられない」といったチェック項目を患者に提示して個々の治療効果を示してもらうなどの方法がとられていた。最近の臨床試験では，がん薬物療法施行後0～120 時間の完全制御割合，0～24 時間の完全制御割合（急性），24～120 時間の完全制御割合（遅発性）などが評価項目として用いられている（）。しかし，医療者は過小評価の傾向が指摘されており，悪心・嘔吐の予測がどの程度できているかの評価も重要である。また, 患者自身による主観評価にあたる Patient-Reported Outcome (PRO) の重要性も認識されてきており, がん臨床試験における患者の自己評価に基づき, 有害事象評価の正確性と高い精度のグレーディングを追及したツールとしてPRO-CTCAEが公開されてきており（）, 日常診療として客観的評価とどのようにして関連づけて評価していくか等に関する検討が必要になるであろう。 1） 佐伯俊昭．制吐薬適正使用ガイドラインに関するアンケート調査．癌と化療．2015; 42: 305-11． 2） 渡部智貴，半田智子，加藤裕久．日本国内の臨床試験に基づく抗がん剤の催吐性リスク分類．癌と化療．2015; 42: 335-41． 3） 有害事象共通用語規準v4.0日本語訳JCOG版(CTCAE v4.0 - JCOG）
（accessed January 18, 2018） 4） Tamura K, Aiba K, Saeki T, et al. Testing the effectiveness of antiemetic guidelines: results of a prospective registry by the CINV Study Group of Japan. Int J Clin Oncol. 2015; 20: 855-65. 5） PRO-CTCAE™ 日本語版.
（accessed January 18, 2018） 6） Yana T, Negoro S, Takada M, et al. PhaseⅡ study of amrubicin in previously untreated patients with extensive-disease small cell lung cancer: West Japan Thoracic Oncology Group（WJTOG）study. Invest New Drugs. 2007; 25: 253-8. 7） Kimura K, Yamada K, Uzuka Y, et al. PhaseⅠ study of N4-behenoyl-1-1-beta-d-arabinofuranosylcytosine and its phaseⅡ study in adult acute leukemia. Current chemotherapy and immunotherapy. Proceedings. 12th International Congress of Chemotherapy, pp 1306-8, 1982. 8） 太田和夫．ネダプラチン（Nedaplatin）について．癌と化療．1996; 23: 79-87． 9） 塚越茂．Pirarubicin（THP-Adriamycin）について．癌と化療．1998; 15: 2819-27． 10） Fujiyama S, Shibata J, Maeda S, et al. Phase I clinical study of a novel lipophilic platinum complex（SM-11355）in patients with hepatocellular carcinoma refractory to cisplatin/lipiodol. Br J Cancer. 2003; 89: 1614-9. 11） 斉藤達雄．Nitrosourea 系新規抗癌剤ACNU｛1-（4-Amino-2-methyl-5-pyrimidanyl）methyl-2-（2-chloroethyl）-3-nitrosourea hydrochloride｝のPhaseⅠおよびPhaseⅡStudy．癌と化療．1977; 4: 105-18． 12） 正岡徹，他．造血器腫瘍性疾患におけるMCNU の臨床第Ⅱ 相試験．Chemotherapy．1985; 33: 271-8． 13） 木村禧代二．共同研究によるVidesine sulfate の固形腫瘍に対するPhaseⅡStudy．癌と化療．1983; 10: 2036-42． 14） 犬山征夫．ペプレオマイシン．癌と化療．1980; 7: 1498-504． 15） Schlumberger M, Tahara M, Wirth LJ, et al. Lenvatinib versus placebo in radioiode-refractory thyroid cancer. N Engl J Med. 2015 ; 372: 621-30. 16） Seto T, Kiura K, Nishio M, et al. CH5424802（RO5424802）for patients with LK-rearranged advanced non-small-cell lung cancer（AF-001JP study）: a single-arm, open-label, phase 1-2 study. Lancet Oncol. 2013; 14: 590-8. 17） Vidula N, Rugo HS. Cycline-dependent linase 4/6 inhibitors for the treatment of breast cancer: a review of preclinical and clinical data. Clin Breast Cancer. 2016; 16: 8-17. 18) Goss G, Tsai CM, Shepherd FA, et al. Osimertinb for pretreated EGFR Thr790Met-positive advanced non-small-cell lung cancer (AURA2): a multicenter, open-label, single-arm, phase 2 study. Lancet Oncol. 2016 ; 17 : 1643-52. 19) Kantarjian HM, Shah NP, Cortes JE, et al. Dasatinib in newly diagnosed chronic-phase chronic myeloid leukemia: 2-year follow-up from a randomized phase 3 trial (DASISION). Blood. 2012; 119: 1123-29 20) Flaherty KT, Robert C, Hersy P, et al. Improved survival with MEK inhibitor in BRAF-mutated melanoma. N Engl J Med. 2012 ; 367: 107-14. 21) Dummer R, Duvic M, Scarisbrick J, et al. Final results of multicenter phase II Study of the purine nucleoside phosphorylase (PNP) inhibitor forodesine in patients with advanced cutaneous t-cell lymphomas (CTCL) (Mydosis fungoides and Sé zary syndrome). Ann of Oncol . 2014 ; 1807-12.
カンナビノイド 2022年1月から競技会時すべての注射使用、経口使用（口腔内（頬）、歯肉内、舌下等を含む）、経直腸使用がすべて禁止となりました。
注射経路の例： 静脈内、筋肉内、間節周囲、間節内、腱周囲、腱内、硬膜外、髄腔内、滑液嚢内、病巣内（ケロイド等）、皮内および皮外などがある。
経口使用の例： 口腔粘膜（口腔内（頬）、歯肉内、舌下等）を含む。
その他の投与経路【吸入、局所投与を含む：歯根管内、皮膚、鼻腔内、眼（目薬）、肛門周囲】は、製造業者が承認を受けた用量および治療適応内で使用する場合は禁止されない。
・ウォッシュアウト期間について
禁止されている投与経路での糖質コルチコイドの使用は競技会（時）のみ禁止となるため、競技会外においては使用することが可能です。
しかし、競技会直前に糖質コルチコイドを使用してしまうと、競技会（時）の検査で禁止薬物として検出されてしまう可能性があります。そのため、競技者が競技の開始時点まで最低限考慮すべきウォッシュアウト期間が設けられました。 ウォッシュアウト期間とは、体内に吸収された薬物がほぼすべて排出される期間を示します。但し、個人差があるので、薬物が完全に排出されることを保証するものではありません。
ウォッシュアウト期間中に禁止されている経路を通じて糖質コルチコイドを投与する必要がある場合、治療使用特例（TUE）が申請できるようにしておくよう伝えましょう。 トラマドールは、WADAが数年前から監視していた鎮痛剤です。トラマドールはスポーツにおいてパフォーマンスを向上させる可能性があるとされています。2024年禁止表ではトラマドールは（S7.麻薬）競技会（時）禁止となりました。治療目的で使用しているアスリートは、使用した場合TUEの申請が必要となります。ウオッシュアウト期間は24時間です。 治療使用特例（Therapeutic Use Exemptions：TUE）は、禁止物質・禁止方法を治療目的で使用したい競技者が申請して、認められれば、その禁止物質・禁止方法が使用できる手続きです。
TUE は、世界アンチ・ドーピングプログラムの中のアンチ・ドーピング規程（世界アンチ・ドーピング規程）とそのTUE 国際基準(ISTUE)で手続きが定められています。参考資料としてガイドラインとMedical Information to Support the Decisions of TUECs が世界アンチ・ドーピング機構（WADA）によって提供されています。（） 世界規程とISTUE の和訳は（公財）日本アンチ・ドーピング機構（JADA）のホームページ（）からダウンロードできます。 禁止物質・禁止方法は、最新の『禁止表国際基準』を参照してください。最新の国際基準の和訳はJADA のホームページ（）からダウンロードできます。 「アンチ・ドーピングと医療-2024年版-」（日本アンチ・ドーピング機構）を加工して作成 東京都薬剤師会では、ドーピング防止に関する問い合わせを受け付けております。 原則、をFAXでお送りください。
平日 9時から17時までの受付となります。 公益社団法人 東京都薬剤師会 薬事情報課
FAX 03-3295-2333
TEL 03-3295-9532 JADA（日本アンチ・ドーピング機構）では、問い合わせを受け付けています。 リンク： （データ提供：一般社団法人 くすりの適正使用協議会） 公益社団法人 東京都薬剤師会 アンチ・ドーピング委員会
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気管支喘息とは、気道粘膜の慢性炎症性疾患であり、とが生じ、その結果、気道狭窄による咳と喘鳴を伴った発作性の呼吸困難を繰り返す換気障害である。 持続する気道炎症は、気道傷害とそれに引き続く気道構造の変化(リモデリング)を惹起し、非可逆性の気流制限をもたらす。(1) 誘因による分類 (2) 喘息発作反応による分類 参考：
喘息治療の基本は以下のポイントである。
①急性期治療薬(リリーバー) と長期管理薬 (コントローラー)の区別
②重症度に応じた段階的な治療
③長期管理では、発作を予防するための抗炎症療法が必要
④全身性の副作用軽減のために、吸入療法が主体→し、アデニル酸シクラーゼの活性化を介して気管支平滑筋のcAMP濃度を上昇させ、させる。
副作用は、（β1≒β2)（商：アスプール）
（β1
（β1
フェノテロール（β1
など→受容体作用によると、受容体作用による気道粘膜浮腫の除去による気管支拡張作用を示す。アドレナリン（皮下注）（商：ボスミン）→し、cAMP分解を抑制する。その結果、細胞内cAMP濃度をさせ、気管支平滑筋をさせる。また、気管支収縮を誘発するA1受容体遮断作用もある。
有効血中濃度は8～20μg/mLである。アミノフィリン（静注）（商：ネオフィリン）→気管支拡張薬の効果が失われた場合や中等度以上の発作などに使用されるヒドロコルチゾン（商：ソル・コーテフ）
プレドニゾロン（商：水溶性プレドニン）
デキサメタゾン（商：デカドロン、オルガドロン）→受容体をし、気管支平滑筋をさせる。
抗コリン薬は単独では用いず、補助的に用いられる。
迷走神経の機能が亢進している内因型気管支喘息に有効性が高い。
COPDを合併している喘息患者には有用性が高い。
＜禁忌＞前立腺肥大症や閉塞隅角緑内障患者イプラトロピウム（商：アトロベント）→は短時間作用型と同様です。サルメテロール（吸入）（商：セレベント）
ツロブテロール（貼付）（商：ホクナリン）
クレンブテロール（経口）（商：スピロペント）→であることは短時間作用型と同じ
肝薬物代謝酵素で代謝されるため、それを阻害するする。
また、タバコの煙には、作用があり、する必要がある。
キサンチンオキシダーゼにより代謝されるため、キサンチンオキシダーゼ阻害薬であるする。テオフィリン（商：テオドール、テオロング、ユニフィルLA）
プロキシフィリン（商：モノフィリン）→副作用として、咽頭刺激による、口腔内の免疫を抑制することによるを起こすことがある。そのため、の使用やを指導する必要がある。
小児の成長を阻害する作用があるため、小児には漫然と長期間投与しない。ベクロメタゾン（商：キュバール）
フルチカゾン（商：フルタイド）
ブテゾニド（商：パルミコート）
シクレソニド（商：オルベスコ）ケトチフェン（商：ザジテン）：抗ヒスタミン作用や抗PAF作用を有する
エピナスチン（商：アレジオン）：抗ヒスタミン作用や抗PAF作用を有する
プランルカスト（商：オノン）：ロイコトリエン受容体遮断薬
セラトロダスト（商：ブロニカ）：TXA2受容体（プロスタノイドTP受容体）遮断薬
オザグレル（商：ベガ、ドメナン）：TXA2合成酵素阻害
スプラタスト（商：アイピーディ）：Th2サイトカイン（IL-4、IL-5）産生抑制薬抗アレルギー薬については、別ページに成分名と薬理作用を覚えられるゴロと一緒にまとめていますのでそちらを参考にしてください。→気管支拡張作用を有すると気道炎症を抑制するの合剤サルメテロール＋フルチカゾン（商：アドエア）
ホルモテロール＋ブテゾニド（商：シムビコート）
ホルモテロール＋フルチカゾン（商：フルティフォーム）
ビランテロール＋フルチカゾン（商：レルベア）
インダカテロール＋モメタゾン（商：アテキュラ）ホルモテロールの気管支拡張作用は速いので、シムビコートは定期的吸入に追加して発作時にも使用可能である（SMART療法）。
ただし、同じようにホルモテロールを配合しているフルティフォームに関しては、発作時の頓用使用は承認されていない。（おそらく企業が申請していない）→吸入ステロイド剤等により症状の改善が得られない場合、あるいは患者の重症度から吸入ステロイド剤等との併用による治療が適切と判断された場合にのみ、本剤と吸入ステロイド剤などを併用する。
＜禁忌＞前立腺肥大症や閉塞隅角緑内障患者チオトロピウム（商：スピリーバ）
グリコピロニウム（商：シーブリ）
アクリジニウム（商：エクリラ）
ウメクリジニウム（商：エンクラッセ）オマリズマブ：ヒト化抗ヒトIgEモノクローナル抗体（商：ゾレア）
メポリズマブ：ヒト化抗ヒトIL-5モノクローナル抗体（商：ヌーカラ）
ベンラリズマブ：ヒト化抗ヒトIL-5受容体αモノクローナル抗体（商：ファセンラ）
デュピルマブ：ヒト化抗ヒトIL-4/13受容体モノクローナル抗体（商：デュピクセント）
ステロイド性抗炎症薬のゴロを知っている方教えて下さい
代表的な薬剤は以下のようなものです。全部を含んでいなくてもよいです
ヒドロコルチゾン
プレドニゾロン
トリアムシノロン
デキサメタゾン
です
ステロイド | 看護師の用語辞典 | 看護roo![カンゴルー]
がん薬物療法を行う医療者のstate-of-the-art は，最適な治療方針のもとに適切な薬物療法を選択し，安全に，苦痛と後遺症を最小限にしながら，治療強度を維持して最大限の効果を導くことである。各がん種における治療ガイドラインが整備され，Cancer Board も充実してきたことで，適切な薬物療法の選択が容易になされるようになった。さらに各施設内では薬物療法のレジメンを登録制にして管理するようになり，電子カルテの普及による自動計算も導入され，処方に至るまでは一般化され安全性も担保されてきている。しかし，投与後の反応には個体差があり，副作用として出現する苦痛に対してはさらに個別の対応になるため，各種支持療法は熟知しておく必要がある。がん薬物療法によって発現する悪心・嘔吐（chemotherapy-induced nausea and vomiting; CINV）は，催吐の機序が解明され，そこに作用する薬剤が開発された現状においても，患者が苦痛と感じる代表的な副作用であるため，これを適切に制御することは重要な意味をもつ。わが国では，海外のガイドラインを参考に，現状に即したガイドラインを作成し，評価も行なってきた, 。の登場や新たな制吐に関するエビデンスの新出があり，これらを含めた制吐薬適正使用ガイドライン2015 年10 月（第2 版）一部改訂版（ver.2.2）の公開に至った。
NK1受容体拮抗薬であるアプレピタント125 mg 経口投与もしくはホスアプレピタント150 mg 静脈内投与と5-HT3受容体拮抗薬およびデキサメタゾン9.9 mg 静注（12 mg 経口）の3 剤併用が推奨される。第1 世代の5-HT3受容体拮抗薬とデキサメタゾンの2 剤併用に比べ，アプレピタントを加えた3 剤を併用することで制吐作用の著しい改善が示されている～。第1 世代の5-HT3受容体拮抗薬（→ 参照）は，単剤間の直接比較およびデキサメタゾン併用下での比較において，薬剤間またその投与経路によって効果に大きな差はなく，用量や投与回数の影響を受けないことから，抗がん薬投与開始前に必要量を単回投与とする。第2 世代5-HT3受容体拮抗薬のパロノセトロンは，単剤間の直接比較およびデキサメタゾン併用下での比較において，急性嘔吐の予防効果は他薬剤と同等であるが，遅発性嘔吐の予防において優れている（→ 参照）。デキサメタゾンの用量（→ 参照）については，第1 世代の5-HT3受容体拮抗薬との2 剤併用では13.2～16.5 mg を静注（16～20 mg を経口）とされてきたが，アプレピタントとの併用では，アプレピタントがCYP3A4 を阻害することによりデキサメタゾンの濃度-時間曲線下面積（area under the concentration-time curve; AUC）が増加するため，3 剤併用では9.9 mg 静注（12 mg 経口）に減量する。ただし，副腎皮質ステロイドが抗がん薬として投与されるCHOP 療法などではレジメン内のステロイドは減量してはならない。アプレピタントの投与期間は3 日間が推奨される。ホスアプレピタントはアプレピタントの水溶性を向上させたリン酸化プロドラッグであり，静脈内投与後に体内の脱リン酸化酵素によって速やかに活性本体であるアプレピタントに変換される。ホスアプレピタントはオンダンセトロン，デキサメタゾンとの3 剤併用でアプレピタントとの同等性が示されており，5-HT3受容体拮抗薬とデキサメタゾン併用下での抗がん薬投与30 分前，150 mg の単回使用が推奨される。ただし，副作用として注射部位痛/発赤/血栓性静脈炎の頻度が高いことに留意すべきである。
ステロイド（すてろいど、steroid）とは、広義では性ホルモンや副腎皮質ホルモンなどのステロイド骨格を有する化合物の総称である。
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舌扁平上皮癌における新TNM分類(UICC:第8版)の実用性(第2報) 正誤表に準拠 , " 31 ", " 3 ", " 151-156 ", " 2019 吉田祥子，岸本晃治，村瀬友里香，伊原木聰一郎，吉岡徳枝，奥井達雄，長塚 仁，佐々木 朗．
舌扁平上皮癌における新TNM分類（UICC：第8版）の実用性 第2報―正誤表に準拠―． , " 31 ", " 3 ", " 151-156 ", " 2019 "Takeshita Yohei, Okada Shunsuke, Hisatomi Miki, Matsuzaki Hidenobu, Kawai Hotaka, Noda Yohei, Murakami Jun, Fujita Mariko, Nagatsuka Hitoshi, Yanagi Yoshinobu, Asaumi Junichi"
Oropharyngeal adenoid cystic carcinoma invading the mandibular bone through the mandibular foramen , " 35 ", " 3 ", " 335-340 ", " 2019 関 愛子、森 貴幸、江草正彦 他
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Metabolic regulation of the CCN family genes by glycolysis in chondrocytes.
高用量デキサメタゾン抑制試験によりコルチゾール分泌が抑制される。 ⑪加齢性黄斑変性
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内分泌検査|検体検査（血液検査） | 看護roo![カンゴルー]
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Hybrid sponge comprised of galactosylated chitosan and hyaluronic acid mediates the co-culture of hepatocytes and endothelial cells
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