アレグラOD錠60mgの基本情報（薬効分類・副作用・添付文書など）


製造販売中止案内中（2024年1月19日～）
効能追加：レビー小体型認知症における認知症症状の進行抑制（承認日：平成31年3月27日）


アレグラOD錠60mg（一般名：フェキソフェナジン塩酸塩口腔内崩壊錠） ..

製造販売中止案内中（2024年1月19日～）
効能追加：レビー小体型認知症における認知症症状の進行抑制（承認日：平成31年3月27日）

製造販売中止案内中（2024年1月19日～）
効能追加：レビー小体型認知症における認知症症状の進行抑制（承認日：平成31年3月27日）

ロラタジンOD錠10mg「AA」（経過措置期限：2025年3月31日）

腎機能障害や肝機能障害があっても使用しやすいです。他の抗ヒスタミン薬は「腎（もしくは肝）機能障害がある場合は慎重に投与するように」といった注意書きがあるものが多いですが、アレグラにはいずれもありません。アレグラは腎臓で代謝されるため腎機能障害がある場合は減量して投与しますが、いろいろな合併症が疑われる場合でも比較的処方しやすいお薬ということができます。

また抗ヒスタミン薬は眠気が出ることがあるので自動車などの運転を制限するものも多いです。しかしアレグラに関してはその制限がありませんので内服中でも運転することが可能です（※人によっては眠気が出る場合もあります。眠気が出てしまう方は運転を控えていただくようお願いします）。

『ロラタジン錠10mg「JG」』の販売中止に伴う代替品としまして、『ロラタジンOD錠10mg「JG」』を販売しております。

製造販売中止案内中（2024年1月29日～）
販売名変更品（発売日未定）
現販売名：ドネペジル塩酸塩錠10mg｢タナベ｣

以上のように、アレグラは抗ヒスタミン薬の中でも比較的制限が少なく、非常に使い勝手の良い薬です。

アレロック®OD錠2.5 ［PTP］1000錠, 一部包装規格の販売中止, 2021年06月, 2021/9/30.

頻度は高くありませんが、アレグラを内服することによって生じる副作用も報告されています。強いアレルギーであるアナフィラキシー反応や、ショック、肝機能障害、白血球数の減少、頭痛、眠気、疲労、倦怠感、めまい、不眠、神経過敏、嘔気、嘔吐、口渇、腹痛、 下痢、消化不良など、その症状は多岐に渡ります。アレグラを飲み始めてから体調に異変を感じた場合にはそれ以降の内服を中止して、処方をもらった病院まで早めにご相談ください。

製造販売中止案内中（2024年1月29日～）
販売名変更品（発売日未定）
現販売名：ドネペジル塩酸塩錠5mg｢タナベ｣


・2021年 製造販売中止をさせていただきます。2022年3月末を経過措置期限と予定しております。 成人：アレルギー性鼻炎

塩野義製薬での販売は終了となりました。
塩野義製薬販売品は当面の間流通します。
（販売元：アストラゼネカ株式会社のサイトに移動します）

『オロパタジン塩酸塩OD錠2.5mg「JG」』及び『オロパタジン塩酸塩OD錠5mg「JG」』の販売中止に伴う代替品 ..

製造販売中止案内中（2024年1月29日～）
販売名変更品（発売日未定）
現販売名：ドネペジル塩酸塩錠3mg｢タナベ｣

[PDF] 販売中止・製造販売承認承継・自主回収等に伴う 採用薬品 切り替え

製造販売中止案内中（2024年1月19日～）
販売名変更品（発売なし）
現販売名：アゼルニジピン錠8mg｢タナベ｣

7. 2024年1月, リスペリドンOD錠0.5mg・1mg・2mg・3mg「ヨシトミ」／販売中止のご案内(156KB).

製造販売中止案内中（2024年1月19日～）
販売名変更品（発売なし）
現販売名：アゼルニジピン錠16mg｢タナベ｣

トルバプタンOD錠7.5mg/15mg「KMP」販売中止のご案内

製造販売中止案内中（2024年7月2日～）
販売名変更品（新屋号｢ニプロ｣品市場流通なし）
旧販売名：トスフロキサシントシル酸塩錠150mg｢タナベ｣

経過措置品目 · 投与期間限度 · トップページ · 医療関係者向けトップページ ..

製造販売中止案内中（2024年7月2日～）
販売名変更品（2024年7月1日発売）
旧販売名：アムロジピン錠2.5mg｢タナベ｣

経過措置一覧; 有効期間（使用期間）一覧; GS1バーコード一覧

製造販売中止案内中（2024年7月2日～）
販売名変更品（2024年7月1日発売）
旧販売名：アムロジピン錠5mg｢タナベ｣

同一成分薬：アレグラ®錠30mg、アレグラ®錠60mg、アレグラOD錠®60mg（サノフィ株式会社）.

製造販売中止案内中（2024年7月2日～）
販売名変更品（2024年7月1日発売）
旧販売名：アムロジピン錠10mg｢タナベ｣

[PDF] 令和6年3 31 限りで廃 となる経過措置医薬品

製造販売中止案内中（2024年7月2日～）
販売名変更品（新屋号｢ニプロ｣品市場流通なし）
旧販売名：トスフロキサシントシル酸塩錠75mg｢タナベ｣

Whats New; 安全性適正使用情報; 電子添文改訂; コード・ 包装変更; 新発売; 中止・ 経過措置 ..

ニプロ製造販売中止案内中（2024年1月19日～、経過措置期限:2025年3月末日予定）
販売取扱い中止案内中（2022年9月1日～）

経過措置品目一覧 · 医療品リスク管理計画(RMP) 医療品リスク管理 ..

ニプロ製造販売中止案内中（2024年1月19日～、経過措置期限:2025年3月末日予定）
販売取扱い中止案内中（2022年9月1日～）

経過措置期限:2025年3月末日予定） 販売取扱い中止案内中（2022年9月1日 ..

新包装(PTP100錠)発売案内中（2024年7月12日～）
既存包装(PTP500錠､バラ200錠)包装中止案内中（2024年5月28日～）

田辺三菱製薬からの承継・販売移管品（平成29年10月1日）

（2020 年 10 月販売中止、経過措置期間満了 2021 年 3 月末予定、代替薬：なし）.

ニプロ製造販売中止案内中（2024年1月19日～、経過措置期限:2025年3月末日予定）
販売取扱い中止案内中（2022年9月1日～）

[PDF] 経過措置期間満了のご案内 (経過措置期間満了日：2023 年 3 月 31 日)

PTP1000錠包装中止案内中（2024.4.16～）
500錠バラ包装中止（2019.2.21～）
田辺三菱製薬から製造販売承認を承継（2018.6.1）

ノバルティス ファーマの製品情報ページです。販売中止・移管製品情報を年別に掲載しています。

販売取扱い中止案内中（2024年10月1日～）
販売名変更（武田テバファーマ(株)から日医工岐阜工場(株)への承継日:2022年8月1日）
旧販売名：カルボシステイン錠250mg「テバ」

さて、弊社が製造販売しており現在出荷調整中のアレルギー性疾患治療剤フェキソフェナジン塩酸塩製剤

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塩酸塩OD錠60mg「CEO」』につきまして、誠に勝手ながら、諸般の事情により販売を ..

製造販売中止案内中（2023年9月21日～）
500錠（10錠×50）,140錠（14錠×10）,500錠バラ包装中止案内中（2021年1月22日～）