一般名はアジスロマイシン、15員環のマクロライド系抗生物質です。
抗生物質吸着中和剤入
貯蔵方法：室温
有効期間：製造から9ヵ月
最適量：8～10mL (許容範囲 3～10mL)
希釈濃度が濃い（2mg/mL：250mLで希釈）と注射部位反応
※カルチャーボトルおよび菌株で受託した際、細菌数の表示方法は「陽性」となります。
下記項目の検査結果は、次の当社基準に基づき、下記表示方法にて報告します。
(参考 ： Clinical Microbiology Procedures Handbook - 4th edition.)
ニューキノロン系薬と共に、ジスロマック点滴静注も推奨されています。
必ず培養同定と同時にご依頼ください。
☆ 感受性薬剤は、当社標準の薬剤にて実施します。
注)ご依頼の検査の内容によっては、所要日数がさらにかかる場合があります。
抗生物質吸着中和剤入
貯蔵方法：室温
有効期間：製造から9ヵ月
最適量：8～10mL (許容範囲 3～10mL)
[PDF] アジスロマイシンの高濃度希釈投与における安全性の検討
癌治療における抗がん剤を含む薬物療法や手術、疼痛、嘔気などは、AVPの分泌を亢進するため、癌患者は低ナトリウム血症をきたしやすく、その要因としてSIADHも多くを占めています7）。シスプラチンは、腎のヘンレ係蹄からの電解質再吸収を障害するため、尿中ナトリウム排泄が増加してSIADHを発症しやすいと考えられていますが、不明な点も多くあります8）。
作用機序は不明ですが、抗精神病薬はドパミン受容体に対して拮抗的に作用するため、中枢性のドパミン作動性経路を通じてAVP分泌を促す可能性について推察する報告があります6）。
医療用医薬品 : ジスロマック (ジスロマック点滴静注用500mg)
カルバマゼピンによるSIADHの発症機序は不明ですが、カルバマゼピンがAVP様作用を示す、またはAVP受容体の感受性を高める作用が可能性として考えられています5）。
抗うつ薬によるSIADHの発症機序としては、AVP分泌亢進作用、腎集合管でのAVP作用増強、AVP分泌抑制経路の障害といった機序が考えられています。三環系抗うつ薬では抗コリン作用による口渇感刺激の中枢神経を介してのAVP分泌作用が関与している可能性も考えられていますが、詳細な機序は不明です2-4）。
※希釈液には、生食、糖液、リンゲル液、乳酸リンゲル液を使用するこ
低ナトリウム血症は、薬剤による電解質異常の中でも最も頻度が高いとされています。薬剤を原因とする低ナトリウム血症には、利尿薬による尿希釈能の低下や、その他薬剤によるバソプレシン（AVP）への影響などがあります。薬剤のAVPに対する影響としては、視床下部でのAVP分泌亢進、腎でのAVP作用増強、浸透圧受容体のAVP分泌閾値の低下（reset osmostat）などの機序が考えられています1）。
[PDF] アジスロマイシン製剤の使用にあたっての留意事項について
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実施せずに本剤のみで治療した場合の有効性及び安全性は確立していない。(投与
アジスロマイシンと他の抗菌剤との相互作用に関しては、これまでの国内又は外国における臨床試験成績から、マクロライド系、ペニシリン系、キノロン系、テトラサイクリン系、セフェム系及びカルバペネム系抗菌剤との間で相互作用によると考えられる有害事象の報告はない。
ままゆっくり静注又は生理食塩液もしくはブドウ糖注射液などに希釈
特に高齢者において、抗うつ薬によるSIADHが発症しやすいとされています。高齢者では腎臓の尿濃縮能・希釈能が低下しており、ナトリウム保持能力が低下していることから、AVPの基礎分泌が亢進しています。また、浸透圧刺激に対して過剰に反応しやすいことからもSIADHをきたしやすいと考えられます2）。
[PDF] アジスロマイシン製剤の使用にあたっての留意事項について
これらの薬剤の血中濃度が上昇し、作用が増強されるおそれがある。
②水剤と混合する精製水などは処方せんに記載されていても希釈と考えられるので、計量混合調 ..
軽度及び中等度の肝機能障害患者（成人）１６例にアジスロマイシンカプセル注）５００ｍｇ（力価）を単回経口投与したとき、健常成人男子に比べて、Ｃｍａｘが増加し、ｔ１／２が延長する傾向が認められたが、有意差は認められなかった。また尿中排泄率においても有意差は認められなかった（外国人データ）。
溶解・希釈用液が処方されていない場合も同様になります。「生食 ..
１６．５．２ ラットに１４Ｃ‐標識アジスロマイシン２０ｍｇ／ｋｇを単回経口投与したとき、投与後１６８時間までに投与量の８０．３％が糞中に、１３．３％が尿中に排泄され、また投与後７２時間までに投与量の３．１％が呼気中に排泄された。
担当医師の一人が、治療のため抗菌薬のジスロマックを処方。点滴を担当 ..
健常成人男子の尿及び患者の胆汁中代謝物について検討した結果、いずれもほとんどは未変化体で、代謝物として脱メチル体、脱クラジノース体が確認された。アジスロマイシンは胆汁、消化管分泌を介して、未変化体としてほとんど糞中に排泄される。
ジスロマック錠 600mg は本邦において希少疾病用医薬品の指定を受け、優先審査 ..
内容：寒天培地 1.2mL ブドウ糖 CO2ガス充填
貯蔵方法：室温
有効期間：製造から2年
準夜の切り替え（22時）に1段階希釈した薬剤を吸ってシリンジポンプにセットし実施した。
１６．５．１ 健常成人男子６名にアジスロマイシン錠５００ｍｇ（力価）を単回経口投与したとき、投与後１６８時間までの尿中に未変化体として投与量の９％が排泄された。
5）希釈する場合は14日分までの投薬とし、15日以上のものは、原液で調剤して.
アジスロマイシンのヒト血清蛋白との結合率は１２．２〜２０．３％（ｉｎ ｖｉｖｏ、超遠心法）であった。
希釈) オノアクト-フロセミド (オノアクト1mg/ml以下に希釈) *ミダゾラム ..
アジスロマイシンが移行した食細胞が感染組織に遊走することにより、感染組織では非感染組織に比べて高い薬剤濃度が得られることが動物（マウス）試験で認められている。
用法×日数の目盛りの位置に｢1回は1目盛り｣のシールを貼付し，希釈する。 ..
１６．３．２ アジスロマイシンはヒト多形核白血球及びマウスマクロファージ等の食細胞への良好な移行が認められた。
ベバシズマブは、生理食塩液で希釈することとなっている。 e ..
図２ 手術予定患者にアジスロマイシン経口剤５００ｍｇ（力価）を経口投与後の血清及び組織内濃度
静脈内投与を行う場合は、 用法・用量にしたがって希釈し、30分~1時間かけて
内容：アミーズ培地 1mL
貯蔵方法：室温
有効期間：製造から1年3ヵ月
希釈液付）, 2559500A2020, 4,649.0, 0, 5,488 ..
なお、アジスロマイシンのヒトにおける全身クリアランス及び分布容積はそれぞれ１０ｍＬ／ｍｉｎ／ｋｇ及び３３．３Ｌ／ｋｇと報告されており、分布容積が大きく、組織へ移行しやすいことが示されている。
ジスロマック SR 成人用ドライシロップ 2g ·························· 144 ..
手術予定患者にアジスロマイシン経口剤５００ｍｇ（力価）を経口投与した際の投与後１２時間〜８日目の各種組織内濃度の検討では、いずれの組織においても、血清中濃度が消失後も数日にわたって高い組織内濃度が維持された（外国人データ）。