ジェネリック医薬品も発売となっています。として発売されています。
持田製薬の持田直幸社長は、26日の記者懇談会であいさつし、主力の抗うつ剤「レクサプロ」について、「（持田製薬、田辺三菱製薬、吉富薬品の）３社で協力して、日本における抗うつ剤のNo.１を目指し、売上の早期最大化を図りたい」と強調。子宮内膜症治療剤「ディナゲスト」と共に、大型製品への育成に意欲を示した。
ルボックスにはジェネリックも発売されており、という名称で発売されています。
警鐘事例のほか、副作用モニターで集約したグレード2、3の副作用には、パロキセチン塩酸塩による躁転、不眠や肝機能障害、発疹、エスシタロプラムシュウ酸塩による徐脈、血圧低下などが報告されています。エスシタロプラムシュウ酸塩は海外において過量投与により胃腸障害、心血管障害（低血圧、頻脈、QT延長、不整脈）が報告されており、QT延長のある患者では禁忌、著明な徐脈等の不整脈またはその既往歴のある患者では慎重投与になっており、製造販売後調査で検討が必要とされています。
2011年8月22日、本日 抗うつ薬のエスシタロプラムシュウ酸塩（商品名レクサプロ錠１０mg）が発売となります。
レクサプロのジェネリックは、この特許が切れた後に発売されます。（後発品）
今回発売のエスシタロプラムシュウ酸塩(レクサプロ)は、SSRIに分類される抗うつ薬であり、フルボキサミンマレイン酸塩（商品名デプロメール、ルボックス）、パロキセチン塩酸塩水和物（商品名パキシル）、塩酸セルトラリン（商品名ジェイゾロフト）に次ぐ、４成分目のSSRIです。
選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI:Selective Serotonin Reuptake Inhibitors）は、脳内神経伝達物質のセロトニン濃度を高め、神経伝達能力が上がることにより、抗うつ作用および抗不安作用を示すと考えられています。うつ病のほか社会不安障害など適応が広く、内科領域でも使用する場面が見られます。警鐘事例であげた「自殺念慮」は、プラセボと有意差がないことを理由に添付文書に副作用として記載されていません（「注意」事項として記載）。若年者への適用や攻撃性リスクの追記など、今後も重大な副作用への警戒が必要な薬効群です。また、発売当初は「依存性がない」と宣伝され、離脱症候群も充分に警告されていなかったと言えます。
ルボックス錠のジェネリックは、この特許が切れた2008年に発売となりました。
持田氏は、「重点疾患領域にリソースを集中し、ライフサイクルマネジメントやパートナーシップを重視した戦略的なアライアンスを推進している」と述べ、新薬への取り組みを加速していく姿勢を示した。レクサプロは、2011年に発売し、田辺三菱グループとの連携を通じて、15年３月期には売上約100億円の着地を見込むほどに成長。昨年12月に、社会不安障害の効能追加で申請を行っており、「大きな柱に育てていきたい」と語った。
第一三共は5月13日、高血圧症治療薬「ミネブロ」（一般名・エサキセレノン）を発売したと発表した。同薬は選択的ミネラルコルチコイド受容体ブロッカーと呼ばれる新規の作用機序を持つ高血圧症治療薬。通常は2.5mgを1日1回投与するが、効果不十分の場合は5mgまで増量できる。薬価は1.25mg錠46.90円、2.5mg錠89.90円、5mg錠134.90円。中央社会保険医療協議会総会の資料によると、ピーク時に112億円の売上高を見込んでいる。
発売; レクサプロ（一般名：エスシタロプラム）：2011年発売
お薬の開発には莫大なお金が必要となるため、発売から10年ほどは成分特許が製薬会社に認められて、独占的に販売できるようになります。（先発品）
選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）である「レクサプロ錠10mg」（一般名：エスシタロプラムシュウ酸塩）について、以前より申請していた、社会不安障害に関する効能・効果追加について厚生労働省より承認を取得したと発売元の持田製薬が発表しました。
持田製薬、2024年3月期上期はレクサプロ後発品発売が影響し減収減益
新しい抗うつ薬であり、欧米では2013年から発売、日本では2019年11月に発売されました。
レクサプロの発売が2011年のため、まだジェネリック医薬品が発売されてい ..
「第79弾 エスシタロプラム製剤（先発品名：レクサプロ錠）」のジェネリック医薬品比較資料が完成いたしました。
日より順次発売いたしますことをお知らせいたします。 今回の発売により ..
薬価はジェネリック医薬品のフルボキサミン錠が発売されているため、比較的リーズナブルになります。
[PDF] ジェネリック医薬品 2成分3品目 新発売に関するお知らせ
持田製薬は抗うつ剤「レクサプロ錠１０ミリグラム（一般名エスシタロプラムシュウ酸塩）」の国内での製造販...
厚生労働省より承認を取得したと発売元の持田製薬が発表しました。
レクサプロに次いで参入企業が多いのはネキシウム。8社16品目が収載され、このうちニプロの製品はオーソライズド・ジェネリック（AG）となる。沢井は懸濁用顆粒分包剤の承認を取得していたが、今回は収載を見送った。ボンビバの後発品は4社4品目が収載され、キュビシンには沢井、ルリコンには岩城製薬が1社単独で参入する。
選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI） エスシタロプラム錠10㎎・20㎎「VTRS」を12月9日より発売 ..
エスシタロプラムシュウ酸塩は選択的にセロトニン5-HT再取り込みを阻害する薬剤であるため、投与初期に消化管の5-HT受容体を刺激して消化管運動が低下することにより嘔気・嘔吐、下痢などの消化器症状が起こると考えられています。服用前に遺伝子型EM群（CYP2C19活性）を確認することは困難であり、心電図検査が実施されなければQT延長のような副作用を発見することはできません。製造販売後調査の情報を注視するとともに、服用が選択された場合には原因不明の突然死等を発生させない注意深い監視が不可欠です。
新しい抗うつ薬であり、欧米では2013年から発売、日本では2019年11月に発売されました。 ..
「この先発品、もうジェネリック医薬品が発売されるんだ～、そりゃ自分も着実に老けてくわ～」なんて、時が経つことを、このことで実感する方も薬剤師の中には多いかもしれませんね。・・・なんかつまらないこと呟いて申し訳ございません。
「この先発品、もうジェネリック医薬品が発売されるんだ～、そりゃ自分も ..
こういった離脱症状を防ぐために、レクサプロの減量は少しずつ行っていく必要があります。
持田製薬は抗うつ剤「レクサプロ錠10ミリグラム（一般名エスシタロプラムシュウ酸塩）」の国内での製造販..
売上高2615億5100万円（前期比6.6%減）、営業利益312億1100万円（15.6%減）。薬価改定の影響で医薬事業が814億円（15.3%減）と落ち込んだ。20年3月期は、売上高2535億円（3.1%減）、営業利益355億円（13.7%増）を予想。昨年行った早期退職により、販管費が減少する見通し。
また、ジェネリック医薬品も発売されていません。 ⑤レクサプロ ..
ずっと昔、社交不安障害SADに効くお薬は、「モノアミン酸化酵素阻害剤」と呼ばれる薬だとされてきました。しかし、食事にアミンを含むもの（例えばチーズ）を食べると、血圧が急に上昇したりして、また、同時に飲むことが出来ない薬があったり、変薬前に薬を飲まない期間を作らないといけなかったりで、服用するのには細心の注意が必要でした。そこで、現在では、その様な薬は使われていません。（日本ではもはや発売されておりません。海外ではまだ使われていますが）
第一三共、高血圧症治療薬「ミネブロ」発売第一三共は5月13日、高血圧症治療薬「ミネブロ」（一般名・エサキセレノン）を発売したと発表した。
参入企業が最も多いのはレクサプロで、9社22品目が収載。沢井製薬、第一三共エスファ、東和薬品の3社は先発品にはないOD錠を投入する。
症例および横紋筋融解症関連症例：発売開始〜平成24年4月20日）の ..
日本でもSSRI(選択的セロトニン再取り込み阻害薬Selective Serotonin Reuptake Inhibitors)、SNRI(セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬Serotonin & Norepinephrine Reuptake Inhibitors)と言われる、新しいタイプの抗うつ薬が一般的に使われるようになりました。これらは、セロトニンという脳の中の物質を調整する作用を持っています。世界中で多数の種類のSSRIが発売されていますが、現在、日本ではフルボキサミン（商品名ルボックス、デプロメール、2005年10月に社交不安障害SADへの使用が、日本で初めて承認されました）、パロキセチン（商品名パキシル、これも社交不安障害SADの適応を持っています）、セルトラリン(商品名ジェイゾロフト)、エスシタロプラム（商品名レクサプロ）、デュロキセチン(商品名サインバルタ)などの薬剤が服用可能です。いずれの薬も海外雑誌に、その有効性が報告されております。量については、うつ病の人に対する時より多めの薬が必要なようです。その他、ベンラファキシン（商品名、エフェクサー、日本未発売）といった他の薬でも有効性が報告されておりますが、日本では発売されておらず、使用できません。ただ、従来の抗うつ薬の多くは、社交不安障害SAD治療には無効です。いままで、抗うつ薬を服用したことがあるが、効果がなかっとしても、薬物療法は効果がないと決めつけずに、よく相談してください。
2015年12月より、ジェネリック医薬品(後発品)も発売となり、成分名のセルトラリン錠として発売されています。 ..
売上高1096億4300万円（前期比2.7%増）、営業利益105億9000万円（9.2%減）。主力の疼痛治療薬「トラムセット」や高脂血症治療薬「エパデール」が落ち込んだものの、抗うつ薬「レクサプロ」や潰瘍性大腸炎治療薬「リアルダ」などが伸びた。バイオシミラーを含む後発医薬品の売上高は11%増。20年3月期は売上高1030億円（6.1%減）、営業利益77億円（27.3%減）の見通し。
レクサプロ」、「ルボックス」などがあります (2)。 【ジェイゾロフトの飲み方】1日1回
今回、初めて後発品が収載されるのは、
▽抗潰瘍薬「ネキシウム」（エソメプラゾールマグネシウム水和物）＝アストラゼネカ
▽抗うつ薬「レクサプロ」（エスシタロプラムシュウ酸塩）＝持田製薬
▽骨粗鬆症治療薬「ボンビバ」（イバンドロン酸ナトリウム水和物）＝中外製薬/大正製薬
▽抗生物質製剤「キュビシン」（ダプトマイシン）＝MSD
▽抗真菌薬「ルリコン」（ルリコナゾール）＝サンファーマ
――の5成分。ボンビバは静注製剤にのみ後発品が参入する。
《S-RIM》は、我が国では2019年（米国では2013年）に発売になった新しい抗うつ薬です。 ..
持田製薬は2023年11月2日、2024年3月期の上期（2023年4～9月）の連結決算を発表した。抗うつ薬「レクサプロ」（エスシタロプラム）の後発医薬品への置き換えが進むなどで長期収載品の売り上げが減少し、減収減益となった。ただ、上期に発売した新薬の売り上げは好調で、通期業績予想は修正せず、今後は新薬のプロモーションなどに力を入れていくとした。
リトルバスターズ マグカップ 発売元:株式会社Gift様から出た製品
エスシタロプラムはSSRI（選択的セロトニン再取り込み阻害剤）に分類される抗うつ薬で「レクサプロ」という商品名で販売されています。ジェネリック医薬品も多く販売されており、その場合は名前に「エスシタロプラム」とつきます（以降「エスシタロプラム」にて統一します）。