[PDF] 副腎皮質ホルモン剤 デキサメタゾンリン酸エステルナトリウム注射液


DMSO : 87 mg/mL ( (200.23 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)


10 mM DEX を EtOH で 1 mM に希釈する。 -20°C 保存。

DMSO : 87 mg/mL ( (200.23 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

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*1 エトポシドは原則0.4mg/mLを超えないように希釈する

デキサメタゾン抑制試験は、クッシング症候群（「」の項参照）が疑われた場合に行う検査で、デキサメタゾン（商品名：デカドロン）は副腎（腎臓の上にある小さな内分泌臓器）で作られるコルチゾールの作用を強力にした内服薬です。

なお､ 本ツールは医師向けの教育用資料であり､ 実臨床での使用は想定しておりません｡ 最新の添付文書やガイドラインを必ずご確認下さい｡

デカドロン注射液 1.65mg：0.5mL 中にデキサメタゾンとして 1.65mg

主要論文や適正使用ガイドをもとにした用量調整プロトコール､ 有害事象対応をご紹介します｡

副腎におけるコルチゾールは、下垂体（かすいたい）から分泌される副腎皮質刺激ホルモン（ACTH）の指令に従って作られています。そして、ACTHとコルチゾールは早朝から午前中にかけて高値ですが、夕方から夜間は低値となり1日の中でも時間による変動（日内変動）があります。本検査でデカドロン®を内服すると、翌朝の血液中のACTH濃度は正常の場合にはほぼ完全に低下して、副腎への指令がなくなるために、副腎で作られるコルチゾール濃度も非常に低い値となります。しかし、クッシング症候群では、デカドロン®によりACTHを低下させても、副腎腫瘍からは依然としてコルチゾールが作られるために、翌朝の血中コルチゾール濃度が高い値となることで診断しています。

（デキサメタゾンリン酸エステルナトリウムとして 2.2mg）を含有

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デキサメタゾンの内服の方法には様々なやり方がありますが、慶應義塾大学病院では一晩法を採用しています。一晩法では、深夜23時に低用量の場合はデカドロン®1mg（2錠）、高用量の場合は8mg（16錠）を内服していただきます。そして、翌朝の8時～9時頃に血液検査を行い、コルチゾール濃度が低下するかどうかを検査します。入院中にこの検査を行う場合は、同時に蓄尿（ちくにょう）検査（24時間に排尿した尿をすべてバッグに貯める検査）を行って、尿中のコルチゾール濃度を参考にすることもあります。


生理食塩液で4倍に希釈して0.05～0.1mLを用いる。 卵管腔内注入, 1回0.33～0.83mg ..

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（参考）（本剤の1回量：デキサメタゾン3.3mg/mLとして）

この医療関係者向け情報は、国内の医療関係者（医師、歯科医師、薬剤師、看護師等）を対象に、医療用医薬品を適正に使用いただくために、DI情報やがん関連情報、泌尿器関連情報、アレルギー関連情報など、豊富なコンテンツを用意しております。 国外の医療関係者、一般の方に対する情報提供を目的としたものではないことをご了承下さい。 またご使用にあたっては、をよくお読み下さい。

調製・投与方法 | ONO ONCOLOGY（医療関係者向け）

本サイトに掲載している製品写真データは、医療関係者を対象として、患者さまへの服薬指導等の医薬品適正使用の推進にご活用いただくことを目的として提供しているものです。
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[PDF] オキサリプラチン投与時における側管からのデキサメタゾンブドウ糖

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オキサリプラチン 5%ブドウ糖液にデキサメタゾンを溶解し, pHを上げることで

＊添付文書上、最終濃度についての規定はございません。必要量を30分かけて投与できるように調製してください

また、エムプリシティと併用するデキサメタゾンは、経口投与（28mgを本剤投与 ..

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注射用水で25mg/mLに溶解後、230mLの生食で希釈する。 エムプリシティ：10mg/kg.

※「デキサメタゾン併用の場合」の調製・投与方法については8ページ目よりご覧ください。

プラチン治療歴、オキサリプラチンの無治療期間 (free interval)、 デキサメタゾン (DEX)の投与量、

通常、成人には1日1回、本剤を1、2、8、9、15及び16日目に点滴静注し、12日間休薬する。この28日間を1サイクルとし、投与を繰り返す。本剤の投与量はカルフィルゾミブとして、1サイクル目の1及び2日目のみ20mg/m2（体表面積）、それ以降は56mg/m2（体表面積）とし、30分かけて点滴静注する。なお、患者の状態により適宜減量する。

DLd（DRd） | ダラツムマブ､ レナリドミド､ デキサメタゾン | レジメン

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ダラザレックス®を投与する場合は添付文書記載の希釈後の総量と投与速度の規定に従う

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デキサメタゾンはDMSO（25 mg/mL）、クロロホルムまたはエタノールに可溶性です。 再構成

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本剤は、レナリドミド及びデキサメタゾンとの併用又はポマリドミド及びデキサメタゾンとの併用において投与 ..

2mg/mLの濃度になるよう、10mg製剤には注射用水5mLを、40mg製剤には注射用水20mLを注入します。

※DEX内服（デキサメタゾン）8mg＝DEX注（リン酸デキサメタゾン）6.6mg ..

正常な低下反応の判定は、低用量の場合はコルチゾール濃度＜3μg/dl、高用量の場合はコルチゾール濃度＜1μg/dlで低下反応あり（正常）と判定します。ただし、クッシング症候群の最終的な判定は他の検査も踏まえて総合的に決定します。

④ デキサメタゾン注 16.5 mg (5 mL) ＋ 生食 20 mL

2mg/mLの濃度になるよう、10mg製剤には注射用水5mLを、40mg製剤には注射用水20mLを注入します。

本剤投与後にあらわれる悪心・嘔吐を予防するため、本剤投与の約30分前にデキサメタゾン ..

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

デキサート注射液3.3mg（一般名：デキサメタゾンリン酸エステルナトリウム注射液）の薬効分類・副作用・添付文書・薬価などを掲載しています。

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。