ベストアンサー：避ける方がよいです。 お酒と薬の飲み合わせも悪いですし、アルコールはアレルギー症状をより悪化させます。
一般的に、お酒の薬への影響は、
に大きく分けられます。
①については、お酒と睡眠薬、抗不安薬、抗アレルギー薬は、どちらも神経を鎮める作用があるため、一緒に飲むと薬の効果が強く出すぎてしまうといったことが挙げられます。本コラムで詳しく触れていますので、今回の記事では、②代謝される過程で起こる影響について、ご紹介していきます。
アレグラの鼻炎薬とお酒を同時にのんでも大丈夫ですか？ご回答よろしくお願いいたします。 ..
今回は、アレグラ（フェキソフェナジン）とお酒の飲み合わせについて、薬剤師の私の考えをお話したいと思います。
「お酒は百薬の長」と言われ、適度な飲酒は食欲を増し、気分を良くするものです。一方で飲みすぎは生活習慣病や肝臓の機能低下などのリスクを高め、健康に悪影響を及ぼす可能性があります。さらに、薬によってはお酒と飲み合わせが悪く、副作用や治療の妨げの原因になることもあります。今回は飲酒が薬に及ぼす影響について解説します。
アレグラ（フェキソフェナジン）とアルコールの飲み合わせは？ 一般的には、お酒と薬の飲み合わせはよくないです。 ..
ご質問ありがとうございました。回答が遅くなりまして申し訳ございませんでした。
そうですね。お薬を飲んだ後すぐに、アルコールの摂取は、吸収が変わったり、成分が変化する可能性があるので、絶対にやめていただければと思います。
また、アレグラが眠くなる副作用が少ないですが、ありますので、アルコールによって眠気が強くなることが考えられます。
できましたら、薬を飲んでいるときにはお酒を控えるか、少量を飲むのであれば、3時間などかなり時間を空けてから少量飲むぐらいにしていただくといいかと思います。
また、お酒を飲み過ぎると免疫が低下してしまい、風邪をひきやすくなったり。少しのお酒でも、血管が拡張してアレルギーが酷くなったり（アレグラを飲んでいますので、蕁麻疹や鼻炎などと推測）することもあります。
その他、ジスロマックの副作用として胃が荒れたりムカムカと気持ち悪くなったりすることがありますので、お酒で胃が荒れやすくなってしまうかと思います。
ジスロマックは、1日1回 3日間程度だと思います。ので、できれば朝の服用にしていただければと思います。例えば18時に飲んでいるようでしたら、16時等少し早めていただいても問題ないです。
また、アレグラは、1日2回だと思います。6-8時間開けて、または12時間ごとでもいいです。
ですので、朝起きて6時か7時ぐらいの飲む。そして、こちらも16時ぐらいに飲むというのでも大丈夫です。
お酒で眠気は強く出たりすることがあると思いますので量は控えめに。ただ、胃の中でアルコールと混ざって変化する可能性がなくなるというイメージです。
※食後と書いてありますが、食事の影響を受けないので、食前でも、空腹時でもいつでも大丈夫です。
お大事になさってくださいませ。
「フラノクマリン」が代謝分解酵素「CYP3A4」を働けなく作用は不可逆的で、一度働けなくなってしまった酵素がまた働けるようになることはありません。
新たな「CYP3A4」が発現し、入れ替わるには24時間以上かかると考えられています。そのためグレープフルーツを食べたあとは、数日間、ED治療薬の血液中への吸収量が増加し、バイアグラ・レビトラ・シアリスなどのED治療薬の作用が増強されます。
実際に花粉症である私が、薬を飲んだ印象をあげてみました。 あくまでも目安 ..
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鼻水や痒みがひどい時は毎日飲むことになるので、
お酒が好きな方は、
「お酒を飲んだ後にアレグラを飲んでもいいのかな？」
疑問に思うこともあるかと思います。
ルパフィン錠10mgの基本情報（薬効分類・副作用・添付文書など）
１７．１有効性及び安全性に関する試験
〈蕁麻疹〉１７．１．１国内第３相試験（成人）
慢性蕁麻疹患者を対象とした二重盲検並行群間比較試験（解析対象２１４例）で、本剤１回１０ｍｇ注１）又は６０ｍｇを１日２回、１週間経口投与したとき、かゆみ及び発疹の合計症状スコアの変化量は次のとおりであった。国内主要試験成績（症状スコア変化量平均±ＳＥ）
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－投与群症例数投与前変化量検定（共分散分析）
１０ｍｇ７４５．６８±０．２５－２．１２±０．３４ｐ＝０．００４２６０ｍｇ６８６．４０±０．２１－３．５３±０．３３
前記試験は１回１０ｍｇ、６０ｍｇ、１２０ｍｇの１日２回投与の３群比較で実施されたが、解析結果には１０ｍｇと６０ｍｇの比較のみを示した。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
本剤６０ｍｇ投与群の副作用発現率は２５．３％（１９／７５例）であり、主な副作用は眠気１０．７％（８／７５例）及び倦怠感４．０％（３／７５例）であった。注１）成人における本剤の承認用量は１回６０ｍｇ、１日２回である。
１７．１．２海外第３相試験（成人）慢性蕁麻疹患者を対象に実施したプラセボ対照二重盲検比較試験（解析対象４３９例）で、プラセボ又は本剤１回６０ｍｇを１日２回、４週間経口投与したとき、本剤はプラセボに比し平均かゆみスコアの有意な減少が示された。
海外主要試験成績（症状スコア変化量平均±ＳＥ）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
投与群症例数投与前変化量検定（共分散分析）プラセボ９０１．９２±０．０９－０．４７±０．０７ｐ＝０．０００１
６０ｍｇ８６１．９８±０．１０－１．０７±０．０７前記海外主要試験（１２～１５歳を含む）はプラセボを対照として４用量（１回２０ｍｇ、６０ｍｇ、１２０ｍｇ、２４０ｍｇ）を用いて１日２回投与の比較を行っているが、解析結果にはプラセボと６０ｍｇの比較のみを示した。
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－本剤６０ｍｇ投与群の副作用発現率は２１．３％（１９／８９例）であり、主な副作用は頭痛１０．１％（９／８９例）であった。
〈アレルギー性鼻炎〉１７．１．３国内第３相試験（成人）
季節性アレルギー性鼻炎患者を対象とした二重盲検並行群間用量比較試験（解析対象３０７例）で、プラセボ又は本剤１回６０ｍｇを１日２回、２週間経口投与したとき、くしゃみ発作、鼻汁、眼症状の合計症状スコアの変化量は次のとおりであった。国内主要試験成績（症状スコア変化量平均±ＳＥ）
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－投与群症例数投与前変化量検定（共分散分析）
プラセボ１０５６．７４±０．１４０．０７±０．１８ｐ＝０．０２４４６０ｍｇ１００６．６４±０．１４－０．３６±０．１８
前記試験はプラセボを対照として１回６０ｍｇ、１２０ｍｇの１日２回投与の３群比較で実施されたが、解析結果にはプラセボと６０ｍｇの比較のみを示した。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
本剤６０ｍｇ投与群の副作用発現率は９．９％（１０／１０１例）であり、主な副作用は眠気及び白血球減少が各３．０％（３／１０１例）であった。１７．１．４海外第３相試験（成人）
秋季季節性アレルギー性鼻炎患者を対象に実施したプラセボ対照二重盲検比較試験（解析対象５７０例）で、プラセボ又は本剤１回６０ｍｇを１日２回（二重盲検下で１４日間）経口投与したとき、本剤はプラセボに比し症状スコアの有意な減少が示された。海外主要試験成績（症状スコア変化量平均±ＳＥ）
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－投与群症例数投与前変化量検定（共分散分析）
プラセボ１４１８．８８±０．１４－１．５６±０．２０ｐ＝０．０００１６０ｍｇ１４１８．８１±０．１４－２．６４±０．２０
前記海外主要試験（１２～１５歳を含む）はプラセボを対照として３用量（１回６０ｍｇ、１２０ｍｇ、２４０ｍｇ）を用いて１日２回投与の比較を行っているが、解析結果にはプラセボと６０ｍｇの比較のみを示した。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
本剤６０ｍｇ投与群の副作用発現率は１４．２％（２０／１４１例）であり、主な副作用は頭痛２．８％（４／１４１例）、めまい及び白血球減少が各２．１％（３／１４１例）であった。１７．１．５国内第３相試験（小児）
通年性アレルギー性鼻炎患者を対象に、本剤（７～１１歳は１回３０ｍｇ１日２回、１２～１５歳は１回６０ｍｇ１日２回）又は対照薬としてケトチフェンフマル酸塩ドライシロップ（１回１ｇ１日２回）を４週間経口投与した二重盲検比較試験（解析対象１２７例）で、くしゃみ発作、鼻汁、鼻閉の合計スコアの変化量において対照薬に対する本剤の非劣性が示された。国内主要試験成績（スコア変化量平均±ＳＥ）
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－投与群症例数投与前変化量解析結果（共分散分析）注２）
フェキソフェナジン塩酸塩６４６．０９±０．２０－２．０６±０．１９差の点推定値：－０．２２７９５％片側信頼限界上限：０．１７２（非劣性限界値＝０．９）ケトチフェンフマル酸塩６３６．１０±０．１９－１．８３±０．２０
注２）投与前スコア及び年齢層を共変量とした共分散分析を行い、調整済みの２群の差の点推定値及びその９５％片側信頼限界上限を示した。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
本剤投与群の副作用発現率は５．３％（４／７５例）であり、主な副作用は傾眠２．７％（２／７５例）であった。〈アトピー性皮膚炎〉
１７．１．６国内第３相試験（成人）アトピー性皮膚炎患者を対象としたプラセボ対照二重盲検比較試験（解析対象４００例）で、プラセボ又は本剤１回６０ｍｇを１日２回（二重盲検下で１週間）経口投与したとき、かゆみスコアの変化量は次のとおりであった。
国内主要試験成績（症状スコア変化量平均±ＳＥ）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
投与群症例数投与前変化量検定（共分散分析）プラセボ１９９４．７９±０．０５－０．５０±０．０６ｐ＝０．０００５
６０ｍｇ２０１４．６８±０．０５－０．７５±０．０７－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
本剤６０ｍｇ投与群の副作用発現率は２３．２％（４８／２０７例）であり、主な副作用は眠気３．９％（８／２０７例）及び血清ビリルビン上昇１．４％（３／２０７例）であった。１７．１．７国内第３相試験（小児）
アトピー性皮膚炎患者を対象に、本剤（７～１１歳には１回３０ｍｇを１日２回、１２～１５歳には１回６０ｍｇを１日２回）又は対照薬としてケトチフェンフマル酸塩ドライシロップ（１回１ｇを１日２回）を４週間経口投与した二重盲検比較試験（解析対象１６２例）で、対照薬に対する本剤の非劣性が示された。小児国内主要試験成績（スコア変化量平均±ＳＥ）
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－投与群症例数投与前変化量解析結果（共分散分析）注３）
フェキソフェナジン塩酸塩７７２．３２±０．０５－０．５０±０．０６差の点推定値：０．０５０９５％片側信頼限界上限：０．１８５（非劣性限界値＝０．３７）ケトチフェンフマル酸塩８５２．３８±０．０５－０．５８±０．０６
注３）投与前スコア及び年齢層を共変量とした共分散分析を行い、調整済みの２群の差の点推定値及びその９５％片側信頼限界上限を示した。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
本剤の副作用発現率は１０．８％（９／８３例）であり、主な副作用は傾眠３．６％（３／８３例）であった。１７．３その他
１７．３．１精神運動能に対する影響（１）健康成人にフェキソフェナジン塩酸塩１２０ｍｇ注１）、第一世代の抗ヒスタミン薬及びプラセボを二重盲検、３剤３期クロスオーバーでそれぞれ単回投与し、ワープロ入力試験に及ぼす影響を検討したとき、その影響は第一世代の抗ヒスタミン薬に比べ有意に小さく、プラセボと同様であった。
（２）健康成人にフェキソフェナジン塩酸塩１２０ｍｇ、第二世代の抗ヒスタミン薬及びプラセボを二重盲検、クロスオーバーでそれぞれ単回投与し、ポジトロン放出断層撮影法（ＰＥＴ）を用いて脳への移行性を検討した結果、フェキソフェナジンによる大脳皮質のヒスタミンＨ１受容体の占拠はほとんどみられなかった。また、視覚刺激反応時間検査においてプラセボと差がなかった。（３）ブタクサアレルギー患者に、フェキソフェナジン塩酸塩６０ｍｇ、第一世代の抗ヒスタミン薬、アルコール及びプラセボを二重盲検、４剤４期クロスオーバーでそれぞれ単回投与し、シミュレーター上での自動車運転能力に及ぼす影響を検討したとき、運転能力に及ぼす影響は第一世代の抗ヒスタミン薬に比べ有意に小さく、プラセボと同様であった（外国人データ）。
１７．３．２心血管系へ及ぼす影響（１）成人の季節性アレルギー性鼻炎患者にフェキソフェナジン塩酸塩を１回２４０ｍｇまで１日２回注１）２週間投与したとき、プラセボと比較して、ＱＴｃ間隔の有意な変化は見られなかった（外国人データ）。
（２）健康成人にフェキソフェナジン塩酸塩を１回６０ｍｇ１日２回６ヵ月、１回４００ｍｇ１日２回６．５日間及び２４０ｍｇ１日１回１年間投与しても、プラセボに比して、ＱＴｃ間隔の有意な変動はみられなかった（外国人データ）。（３）健康成人男子を対象にしたエリスロマイシンとの薬物相互作用の検討（フェキソフェナジン塩酸塩１回６０ｍｇ及び１２０ｍｇ１日２回７日間、エリスロマイシン１回３００ｍｇ１日４回７日間）において、併用により血漿中フェキソフェナジン塩酸塩濃度が約２倍に上昇した場合でもＱＴｃなどの心電図を含め安全性に問題はみられなかった。［１０．２、１６．７．１参照］
（４）Ｃｍａｘが承認用量投与時の１０倍以上となる条件下での検討において、心電図への影響はなく、有害事象の増加も認められなかった（外国人データ）。（５）フェキソフェナジン塩酸塩にはクローン化したヒト心筋遅延整流Ｋ＋チャネルに対する影響は認められていない。
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Q2 お客様から「お宅で買ったかぜ薬（アセトアミノフェン含有）を、認知症のおじ
お薬を製造、販売している製薬会社名で探し、登録されているお薬から探すこともできます。正確でなくても、社名の一部分だけでも検索できます。ひらがな・かたかなでの検索も可能です。
（例）アストラゼネカ、ファイザー、しおのぎ、大正製薬、武田薬品
いちゃんがたくさん飲んでしまった。今、ちょっと興奮しているようだけど…、ど
といっても、
薬剤師的には、アレグラとお酒の飲み合わせは問題ないですよ！とは自信をもって言えません。
このお薬は、ヒスタミンの受容体をブロックし、その働きをおさえることで ..
いつもお世話になっております。
42歳主婦です。
ついさっき、朝食の後(AM10時)に 市販の鼻炎薬「アレグラFX」を服用しました。
それなのに、鼻炎薬を服用した事も忘れて今 お昼ご飯の用意をしようと思い お休みなのでお昼からビールを飲もうと 缶ビール350mlを続けて2本飲んでしまいました。
市販の鼻炎薬とアルコールとの副作用は何か出ますか？
今のところ何もありませんが、この後 呼吸困難になったり、昏睡状態のような睡魔が襲ってきたりしないか怖くてたまりません。
よろしくお願いいたします。
薬をお茶・ジュースで飲んだ場合の効果は？お酒は厳禁 [薬] All About
糖尿病治療薬にはさまざまな種類があり、お酒との飲み合わせによる影響もそれぞれ異なります。悪い影響がある例として「乳酸アシドーシス」があります。メトホルミン(商品名：メトグルコなど)を服用中、多量のお酒を飲むことによって起こることがあります。
メトホルミンは、肝臓において乳酸から糖をつくる作用を抑えます。そのため肝臓に乳酸がたまり、食欲不振、吐き気、腹痛、下痢、倦怠感などを引き起こします。けいれん、昏睡状態など重篤な症状になることもあり、服用中は過度の飲酒は禁止されています。
薬のアレグラ、その他絶対にしてはいけないお酒での服薬について、詳しく解説します。
インフルエンザは咳や喉の痛みといった風邪っぽい症状だけでなく、38度以上の高熱が続くことが特徴的です。そのため、解熱鎮痛剤などの市販薬の使用を検討する人も少なくありません。
しかし、解熱鎮痛剤の使用はあくまでも対症療法的なものであり、インフルエンザそのものを治すことはできません。「市販薬ではなく処方薬を使いたい……でも病院を受診する時間がない」とお悩みでしたら、をご利用ください。
早朝・深夜など病院が開いていない時間帯でも、ご自宅からスマホで診察を受けられます。診察後はお近くのドラッグストアに処方箋が送られますので、スキマ時間にいつでも受け取りに行けます。
「インフルエンザの高熱で病院の待ち時間がつらすぎる……」そんなときはぜひ、おうち病院「オンライン発熱・コロナ外来」をご活用ください。
お酒と解熱鎮痛薬の飲み合わせに注意
花粉症の症状軽減には早めの治療が大切です。
花粉症治療で患者様が一番気にされるのは薬による眠気です。しかし病院で処方される薬の中には、眠気のない薬もあります。市販薬に多く含まれている第一世代抗ヒスタミン薬はくしゃみ・鼻水を止めますが、眠気が強く、口が乾くという副作用がありました。その副作用を軽減するために、新しい抗匕スタミン薬が開発されました。これは抗アレルギー薬とも呼ばれていて、現在病院で処方する薬の主流となっています。薬によってはほとんど眠気がない薬もあり、パイロットも服用することもできます。
一般的には、お酒と薬の飲み合わせはよくないです。
かといって、
アレグラを飲んでいる間は禁酒しましょう！
と人生の楽しみを奪うようなことも言えません・・・。
アレグラ アルコールに関する医師への質問42件
ただし、高熱などのインフルエンザの症状により、痙攣がある、顔色が明らかに悪い、意識状態が低いといった場合は時間を空けずに病院を受診しましょう。そのまま放置すると、命にかかわる危険な状態になる可能性があるためです。
アレグラとアルコールの飲み合わせ、お酒飲んだ後でも大丈夫？
ピロリ菌は、胃がんや胃潰瘍など、胃の病気の原因にもなる胃の粘膜に生息する細菌です。
ピロリ菌の除菌には、3種類の薬を1週間服用しますが、除菌に成功しなかった場合は、薬を変更して2回目の除菌(2次除菌)を行なうことがあります。この際に通常用いられるメトロニダゾール(商品名：フラジールなど)が、お酒との飲み合わせに注意が必要です。お酒は肝臓で分解されると、悪酔いの原因と言われるアセトアルデヒドが発生します。通常、アセトアルデヒドは肝臓でさらに分解され無害化されますが、メトロニダゾールはこの分解を抑えることが知られています。そのため、血液中のアセトアルデヒドが増え、ほてりや頭痛、動悸、吐き気などを引き起こすことがあります。メトロニダゾールを用いたピロリ除菌中は飲酒を控えましょう。
3．服用前後は飲酒しないでください。
2024年2月、飲酒のリスクに関する知識を広める目的で、厚生労働省がを公表しました。このガイドラインでは、薬との飲み合わせ以外にも、飲酒が身体にどのように作用するかについても触れられています。
生活のさまざまなシーンで登場するお酒。身近な存在であるからこそ、飲み合わせによって身体に悪い影響を及ぼす危険性があることを知っておくと安心です。服薬中はあらかじめ飲酒の可否や飲酒量などについて、必ず主治医の指示を仰ぐようにしましょう。万が一、服薬中にお酒を飲んでしまった場合は、医師または薬剤師に相談してください。
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インフルエンザの治療薬は、発症から48時間以内に使用すると最も効果を発揮すると言われています。しかし、発熱直後に検査を受けても陰性になることがあります。
その場合、翌日も熱が下がらない場合は再び来院して検査しなければなりません。高熱が出たらまずは1日じっくりと休養して体力を回復させましょう。その後、病院を受診して検査を受ければ正しい結果が出やすいです。
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お酒を飲んだ後、体からアルコールが出ていくまでの時間は、性別や体重で違ってきます。
アルコールを飲んだあと ..
内科等を受診すれば、保険適用にてインフルエンザの検査を行えます。ただし、38度以上の高熱など、症状が出ている場合のみ保険適用となりますので注意しましょう。